Suche
Suchen
DE
EN
Newsletter
Login Mitglieder
PD
Login
Für Mitglieder von Pharma Deutschland
E-Mail-Adresse
Passwort
Angemeldet bleiben
Passwort vergessen
noch nicht registriert?
Login
News
Veranstaltungen
Themen
Top Themen
Pharma FAQ – häufige Fragen zu Arzneimitteln, Pharmazie, Gesundheit
Gesundheitsmonitor
Pharma- und Medizintechnikdialog
Alle Themen
Services
Mitglied werden
User Registrierung
Fachliche Beratung und Expertise
Faktenblätter Pharma Deutschland
Geschäftsbericht
Mediathek
Publikationen: Fachwissen für die pharmazeutische Praxis
Stellungnahmen und Positionspapiere
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi): Projekte und Dienstleistungen
News
Thema
Branche & Märkte
148
Forschung & Entwicklung
97
Gesellschaft & Politik
163
Regulierung & Zulassung
264
Produktion & Versorgung
216
Ausschüsse & Landesverbände
70
Medizinprodukte
101
Type
Alle
PHARMA+
460
Öffentlich
178
Pressemeldungen
32
Suchen
23.03.2026
PD
Harmonisierte Normen für In-vitro-Diagnostika: Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195
EU-Durchführungsbeschlussentwurf soll IVDR-Normen ändern.
23.03.2026
PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
EU-Durchführungsbeschlussentwurf soll MDR-Normen erweitern.
23.03.2026
PD
Well-established technologies: EU-Kommission erweitert bestehende Produktlisten
Zwei neue delegierte Verordnungen aktualisieren die WET-Listen der MDR.
20.03.2026
Landesverband Mitte bei Parlamentarischem Frühstück in Hessen
AbbVie Science Perspective: Wie Politik, Wissenschaft und Industrie gemeinsam die Weichen für medizinische Innovationen stellen
20.03.2026
Landesverband NRW: Austausch mit Minister Karl-Josef Laumann
Pharma Deutschland im Gespräch über die Zukunft des Pharmastandorts NRW
20.03.2026
PD
Elektronische Produktinformation: EMA stellt Roadmap zur Einführung vor
EMA‑Entwurf skizziert eine stufenweise, freiwillige Einführung mit Fokus auf CAPs – weitere Schritte folgen
20.03.2026
PD
Verordnung (EU) 2024/1860: Aktualisierter Entscheidungsbaum zu Art. 10a MDR und IVDR
Überarbeitung des Entscheidungsbaums, Kommentierung möglich.
20.03.2026
PD
Pharmakovigilanz: Jahresbericht 2025 über EudraVigilance
Veröffentlichung des Jahresberichts für das Europäische Parlament, den Rat und die Kommission
20.03.2026
PD
EMA startet die nächste eCTD 4.0 Pilotphase
Die EMA kündigt die Pilotphase III zur Implementierung des electronic Common Documents (eCTD) Version 4.0 an
20.03.2026
PD
Pharmakovigilanz: Schriftliche Information zur Routinesitzung nach § 63 AMG
Berichte zur 98. Routinesitzung am 19. März 2026
20.03.2026
Pressemeldung
Weltwassertag: Wasser schützen – Arzneimittelversorgung nicht gefährden!
Pharma Deutschland warnt vor den Folgen der EU-Kommunalabwasserrichtlinie KARL für die Arzneimittelversorgung
20.03.2026
PD
Zulassung: „IRIS Guide for Applicants“ aktualisiert
EMA veröffentlicht IRIS Empfehlungen in Version 3.13
20.03.2026
PD
Zulassung: Agenda der 103. Sitzung des Pharmazeutischen Ausschusses
Themen der anstehenden Sitzung der Europäischen Kommission
19.03.2026
PD
AESGP: Umfrage zu pflanzlichen Arzneimitteln - Schwerpunkt Innovation und Zulassungsverfahren
Aufruf zur Teilnahme an der Umfrage
19.03.2026
PD
EDQM: Fünf neue Einstufungsberichte zum rechtlichen Status von pflanzlichen Arzneimitteln veröffentlicht
Das EDQM ist Teil des Europarats in Straßburg. Seine Aufgabe ist unter anderem die Erarbeitung und Weiterentwicklung des Europäischen Arzneibuches.
19.03.2026
PD
42. Öffentliche Sitzung des G-BA
In seiner Sitzung am 19. März 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.
19.03.2026
PD
Hochrangige EU-Konferenz zu Medizinprodukten, Link zur Videoaufzeichnung veröffentlicht
Die Veranstaltung zur Innovation und Patientensicherheit hat am 16. März 2026 stattgefunden.
19.03.2026
PD
Zulassung: Neue PRIME-Werkzeuge stärken frühe Entwicklungsbegleitung
Drei neue EMA PRIME Tools unterstützen frühere Abstimmung und effizientere Prozesse für Produkte mit unmet medical need
19.03.2026
PD
Zulassung: EMA aktualisiert geplante Termine für Webseitenunterbrechungen
Neue Zeiten für Wartungsarbeiten der EMA-Webseiten im ersten Halbjahr 2026
18.03.2026
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“
Online-Fachseminar am 26. März 2026
zurück
....
2
3
4
5
6
....
nächste
Teilen
senden
Zeichenfläche 1
