News

15.05.2026 PD

Zulassung: Aktualisierung der Einreichfristen zu unterschiedlichen Verfahren

EMA informiert über detaillierte Zeitpläne

15.05.2026 PD

Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage zu PFAS

Zentrale Fragen zu volkswirtschaftlichen Kosten und Fördermaßnahmen für Ersatzstoffe bleiben noch offen.

15.05.2026

Europäische Kommission: EU-Initiative für Resilienz im Bereich der globalen Gesundheit vorgestellt

Neue EU-Initiative soll Gesundheitssysteme weltweit widerstandsfähiger machen.

15.05.2026 PD

EMA: HMPC veröffentlicht aktualisierte Prioritätenliste

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

15.05.2026 PD

EMA: Nachträge zu drei Assessment-Reports des HMPC veröffentlicht

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

15.05.2026 Pressemeldung

Pharma Deutschland und die Dental-Industrie fordern Korrektur bei PFAS-Regeln zum Schutz der Patientenversorgung

Gemeinsames Positionspapier fordert umfassende Ausnahme für das Gesundheitswesen

13.05.2026 PD

BMG-Markterkundung zu KI-Reallaboren im Gesundheitswesen

Neue Initiative soll regulatorische Hürden für KI-Entwickler gezielt adressieren

13.05.2026

Gesundheitspolitik in Berlin: Austausch im Bundestag und mit Krankenkassen

Pharma Deutschland im Austausch mit Abgeordneten und Krankenkassen zu gesundheitspolitischen Themen

13.05.2026

Save the Date: Selbstverständlich Selbstmedikation

Der Selbstmedikation-Summit von Pharma Deutschland

13.05.2026

Einladung zur 62. AESGP-Jahrestagung in Berlin - Anmeldung noch bis zum 15. Mai möglich!

Europas führendes Branchentreffen für Selbstmedikation und Consumer Health in diesem Jahr in Berlin. Melden Sie sich noch bis zum 15. Mai an!

12.05.2026 PD

Erneut Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. § 35 Abs. 5a SGB V im Bundesanzeiger veröffentlicht

Neue Bekanntmachung zur Kinderarzneimittelliste seit 12. Dezember 2025 verfügbar

12.05.2026 Pressemeldung

Pharma Deutschland begrüßt Einigung zum Critical Medicines Act

Während die Bundesregierung Standortbedingungen verschlechtern will, beschließt die EU einen Meilenstein für mehr Pharmaproduktion in Europa

12.05.2026 PD

EMA: Informationen zu den Schließzeiten über Christi Himmelfahrt

Produktnotfall-Hotline verfügbar

12.05.2026 PD

EU/ Kanada (CETA) - Ergänzung des Protokolls um pharmazeutische Wirkstoffe

Ratsbeschluss (EU) 2026/1070 zum EU-Standpunkt im Gemischten CETA-Ausschuss

12.05.2026

Critical Medicines Act: EU-Parlament und Rat erzielen Einigung

Trilog-Einigung setzt Fokus auf Resilienz, EU‑Produktion und gemeinsame Beschaffung

12.05.2026

Kritik an CPHP-Policy Brief: Umweltpolitik darf Arzneimittelhersteller nicht allein in die Pflicht nehmen

Pharma Deutschland warnt im Kontext der EU-Kommunalabwasserrichtlinie vor einer Umweltpolitik, die einseitiger Herstellerverantwortung, unsicheren Spurenstoffdaten und Risiken für Versorgungssicherheit und Pharmastandort den Vorzug vor nachhaltigen Lösung

12.05.2026 PD

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

Tagesordnung zur 93. Sitzung am 21. Juli 2026 veröffentlicht.

12.05.2026 PD

Konsultation zu Leitlinien zu Transparenzpflichten nach der KI-Verordnung

Entwurf konkretisiert Transparenzpflichten nach Artikel 50 der KI-Verordnung

11.05.2026 PD

Zulassung: 556. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln

Die Bekanntmachung im Bundesanzeiger informiert über Entscheidungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu Zulassungen, Registrierungen und weitere Amtshandlungen.

11.05.2026 PD

Beschlussentwurf über die Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie: DMP Rheumatoide Arthritis

Neu in der im DMP u.a. Raucherberatung, Ernährung und medikamentöse Behandlung

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Zulassung: Aktualisierung der Einreichfristen zu unterschiedlichen Verfahren

Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage zu PFAS

Europäische Kommission: EU-Initiative für Resilienz im Bereich der globalen Gesundheit vorgestellt

EMA: HMPC veröffentlicht aktualisierte Prioritätenliste

EMA: Nachträge zu drei Assessment-Reports des HMPC veröffentlicht

Pharma Deutschland und die Dental-Industrie fordern Korrektur bei PFAS-Regeln zum Schutz der Patientenversorgung

BMG-Markterkundung zu KI-Reallaboren im Gesundheitswesen

Gesundheitspolitik in Berlin: Austausch im Bundestag und mit Krankenkassen

Save the Date: Selbstverständlich Selbstmedikation

Einladung zur 62. AESGP-Jahrestagung in Berlin - Anmeldung noch bis zum 15. Mai möglich!

Erneut Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. § 35 Abs. 5a SGB V im Bundesanzeiger veröffentlicht

Pharma Deutschland begrüßt Einigung zum Critical Medicines Act

EMA: Informationen zu den Schließzeiten über Christi Himmelfahrt

EU/ Kanada (CETA) - Ergänzung des Protokolls um pharmazeutische Wirkstoffe

Critical Medicines Act: EU-Parlament und Rat erzielen Einigung

Kritik an CPHP-Policy Brief: Umweltpolitik darf Arzneimittelhersteller nicht allein in die Pflicht nehmen

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

Konsultation zu Leitlinien zu Transparenzpflichten nach der KI-Verordnung

Zulassung: 556. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln

Beschlussentwurf über die Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie: DMP Rheumatoide Arthritis

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