News

05.03.2026 PD

EMA/HMPC: Entwurf der neuen Kombinations-Monographie zu Hyperici herba/Cimicifugae rhizoma veröffentlicht

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

05.03.2026

WiDi Pharma Deutschland: Nutzertreffen zum 20jährigen Bestehen des Serviceprojekts „Gemeinschaftliche Pharmakovigilanz (PV)-Datenbank“

Am 5. März 2026 trafen sich über 40 Projekt-Mitglieder der Gemeinschaftlichen PV-Datenbank unter saphёus® bei strahlendem Sonnenschein in unserer Geschäftsstelle in Bonn.

04.03.2026

„Sparvorschläge von gestern lösen die Probleme von heute nicht"

Interview mit Dorothee Brakmann zur aktuellen Arzneimittelpolitk

04.03.2026 Pressemeldung

Sparvorschläge aus der Prä-Trump-Ära lösen keine Zukunftsfragen

Pharma Deutschland weist anlässlich der heutigen öffentlichen Anhörung zum Thema „Arzneimittel" darauf hin, die Arzneimittelpolitik nicht an veralteten Rahmenbedingungen auszurichten

04.03.2026

Austausch zur Rolle der Pharmaindustrie in Baden-Württemberg

Gespräch mit Dr. Yannick Bury, Mitglied des Haushaltsausschusses im Bundestag

04.03.2026 PD

ECHA: Erste Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag

Risikobewertungsausschuss (RAC) der ECHA verabschiedet Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag

04.03.2026 PD

Zulassung: Neue Dokumente und Aktualisierungen zu DARWIN

Die EMA hat zahlreiche Dokumente zur Data Analysis and Real World Interrogation Network (DARWIN EU®)-Initiative veröffentlicht.

04.03.2026 PD

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

Ergebnisprotokoll der 92. Sitzung vom 20. Januar 2026 veröffentlicht

04.03.2026 PD

Save the Date: OTC im Netz

Aktueller Stand und Trends

04.03.2026

Pharma Deutschland-Akademie: "Market Access I"

Was ist bei der Einführung in den Erstattungsmarkt in Deutschland zu beachten, insbesondere für patentfreie Arzneimittel?

03.03.2026

EMA veröffentlicht Jahresbericht 2025 der MSSG

Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Jahresbericht 2025 der Executive Steering Group on Shortages and Safety of Medicinal Products (MSSG) zu kritischen Arzneimittelengpässen vorgelegt.

03.03.2026 PD

Einladung zur Online-Informationsveranstaltung: EU-Pharmapaket – Was kommt auf die Unternehmen zu?

Pharma Deutschland lädt seine Mitgliedsunternehmen am 11. und 12. März 2026 zu einer zweitägigen Online-Informationsveranstaltung zu den Neuerungen des EU-Pharmapakets ein.

03.03.2026 PD

Mustertext für die Patienteninformation und die Einwilligungserklärung bei klinischen Prüfungen (AMG)

Konsultationsverfahren zu einem Mustertext des Arbeitskreises Medizinischer Ethikkommissionen (AKEK) gemäß ihrer Richtlinienermächtigung nach dem Medizin-Forschungsgesetz

03.03.2026 PD

Team-NB Positionspapier zur Überarbeitung der MDR/IVDR

Team-NB hat im März 2026 das Positionspapier „MDR/IVDR revision: impact on the sector” veröffentlicht.

03.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Weitere Aktualisierung von EudraVigilance-Dokumenten

Der EudraVigilance-Unterstützungs-Leitfaden wurde ebenso wie eine Liste von Referenz-Dokumenten veröffentlicht

03.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Neue Ansprechpartner für PV-Verfahren

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über neue Ansprechpartner der Fachgebiete

03.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Aktualisierung des EVWEB Manuals

Eine neue Version des EudraVigilance - EVWEB User Manual wurde veröffentlicht

03.03.2026

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein. Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

02.03.2026 PD

Erneut Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. § 35 Abs. 5a SGB V im Bundesanzeiger veröffentlicht

Neue Bekanntmachung zur Kinderarzneimittelliste seit 12. Dezember 2025 verfügbar

02.03.2026 Pressemeldung

Krankenkassen preschen mit Rabattvertragsausschreibung zu Biologika vor

Parallel zum laufenden Pharmadialog treiben Krankenkassen eigene Verfahren voran

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EMA/HMPC: Entwurf der neuen Kombinations-Monographie zu Hyperici herba/Cimicifugae rhizoma veröffentlicht

WiDi Pharma Deutschland: Nutzertreffen zum 20jährigen Bestehen des Serviceprojekts „Gemeinschaftliche Pharmakovigilanz (PV)-Datenbank“

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Sparvorschläge aus der Prä-Trump-Ära lösen keine Zukunftsfragen

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ECHA: Erste Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag

Zulassung: Neue Dokumente und Aktualisierungen zu DARWIN

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

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Pharma Deutschland-Akademie: "Market Access I"

EMA veröffentlicht Jahresbericht 2025 der MSSG

Einladung zur Online-Informationsveranstaltung: EU-Pharmapaket – Was kommt auf die Unternehmen zu?

Mustertext für die Patienteninformation und die Einwilligungserklärung bei klinischen Prüfungen (AMG)

Team-NB Positionspapier zur Überarbeitung der MDR/IVDR

Pharmakovigilanz: Weitere Aktualisierung von EudraVigilance-Dokumenten

Pharmakovigilanz: Neue Ansprechpartner für PV-Verfahren

Pharmakovigilanz: Aktualisierung des EVWEB Manuals

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Erneut Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. § 35 Abs. 5a SGB V im Bundesanzeiger veröffentlicht

Krankenkassen preschen mit Rabattvertragsausschreibung zu Biologika vor

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