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01.04.2026
PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
30.03.2026
PD
Einladung zum KI-HUB Spotlight: Therapiefreiheit & Marketing‑Use‑Cases
Impulse aus Medizinrecht und Pharma‑Marketing im KI HUB von Pharma Deutschland
30.03.2026
PD
Betroffenheit PFAS-Beschränkungsverfahren
Aktueller Stand und mögliche Auswirkungen auf den Arzneimittel- und Medizinproduktebereich
27.03.2026
PD
EU-Rat zum Digital Omnibus-Paket – Änderungen am AI Act
Neue Fristen und Verbote betreffen Unternehmen direkt
27.03.2026
PD
Bundestag billigt Ergänzungen zur Durchführungsverordnung zu F-Gasen
Zustimmung des Bundestages zur ergänzenden nationalen Regelung zur EU-F-Gas-Verordnung
26.03.2026
PD
ECHA unterstützt die Beschränkung von PFAS mit gezielten Ausnahmeregelungen
60-tägige Konsultation zum Stellungnahmeentwurf des SEAC startet heute
26.03.2026
PD
Update der essentiellen Dokumente zum CTIS
Die EMA aktualisiert regelmäßig die für Sponsoren relevanten Dokumente zum CTIS (Clinical Trials Information Services)
26.03.2026
PD
EU-HTA: Korrektur der Bewerbungsfrist für JSC
Die Europäische Kommission informiert über eine Korrektur der Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.
26.03.2026
PD
Schriftenreihe „Qualitätssicherung“
Einstellung der Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ zum 31. August 2026
25.03.2026
PD
Konsultation zum Entwurf der SEAC-Stellungnahme zu PFAS
Die ECHA startet eine Konsultation zum Entwurf der Stellungnahme des SEAC zu PFAS
25.03.2026
PD
EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC
Die Europäische Kommission informiert über eine weitere Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.
24.03.2026
PD
Fragen und Antworten zum Einsatz der 3DP-Technologie
EMA veröffentlicht Q&A zum Einsatz der 3DP-Technologie für feste orale Darreichungsformen
24.03.2026
PD
Nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit: POPP – Vorteile und Nachteile gegenüber Cardlink und eGK?
Manuel Blechschmidt wird in der kommenden Sprechstunde das neue Authentifizierungsverfahren POPP erläutern
19.03.2026
PD
42. Öffentliche Sitzung des G-BA
In seiner Sitzung am 19. März 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.
18.03.2026
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“
Online-Fachseminar am 26. März 2026
18.03.2026
PD
BGH: Revision einer gegen SARS-Cov-2- geimpften Person erfolgreich
BGH präzisiert und erweitert die Anforderungen an Auskunfts‑ und Schadensersatzansprüche nach §§ 84, 84a AMG
18.03.2026
PD
EMA/CMDh aktualisieren Liste akzeptabler Nitrosamin-Grenzwerte
Anhang 1 des Q&A-Dokuments zu N-Nitrosaminen wurde überarbeitet
17.03.2026
PD
„Ein Stoff, eine Bewertung“ - Zusammenarbeit der EU im Bereich chemikalienbezogene Daten
Vorstellung des finalen OSOA-Pakets am 15. April 2026
16.03.2026
Programm zur Pharma Deutschland Veranstaltung „ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“
Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein – Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen? Das Programm zur Veranstaltung wurde nun veröffentlicht.
16.03.2026
PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
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