News

15.05.2026 PD

Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage zu PFAS

Zentrale Fragen zu volkswirtschaftlichen Kosten und Fördermaßnahmen für Ersatzstoffe bleiben noch offen.

12.05.2026 PD

EU/ Kanada (CETA) - Ergänzung des Protokolls um pharmazeutische Wirkstoffe

Ratsbeschluss (EU) 2026/1070 zum EU-Standpunkt im Gemischten CETA-Ausschuss

12.05.2026 PD

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

Tagesordnung zur 93. Sitzung am 21. Juli 2026 veröffentlicht.

11.05.2026 PD

EMA: Multistakeholder Workshop zum Annex 22

GMP: Multistakeholder Workshop für die Entwicklung von Leitlinien zur KI (Anhang 22)

11.05.2026 PD

Neufassung der Betäubungsmittel Außenhandelsverordnung (BtMAHV) veröffentlicht

Modernisierte Ein- und Ausfuhrverfahren für Betäubungsmittel und Medizinalcannabis.

08.05.2026 PD

Bundesrat stimmt 24. Verordnung zur Änderung der AMVV zu

Freistellung von der Verschreibungspflicht für bestimmte Formulierungen der Wirkstoffe Aciclovir und Melatonin.

07.05.2026 PD

45. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 7. Mai 2026 fasste der G-BA Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

06.05.2026 PD

Gesetzgebungsverfahren zum Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) eingeleitet

Referentenentwurf stärkt Forschung, elektronische Patientenakte (ePA) und europäische Gesundheitsdatennutzung

06.05.2026 PD

TEHDAS2: Dritte öffentliche Konsultation zum EHDS gestartet

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und IFA stellen neuen Standard für elektronische Patientenakte (ePA) und E Rezept zur Diskussion

05.05.2026

Pharma Deutschland-Akademie: Seminar „Patentrecht“ am 19. Mai 2026

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet ein interessantes Fachseminar zum Patentrecht mit renommierten Referenten aus Anwaltskanzleien und Mitgliedsunternehmen an.

05.05.2026 PD

EU-Kommission veröffentlicht delegierten Rechtsakt zur EU-Entwaldungsverordnung (EUDR)

EU-Kommission legt Entwurf eines delegierten Rechtsakts samt aktualisiertem Leitfaden vor – Stakeholder können Stellung nehmen.

05.05.2026 PD

EU-HTA: Erstes Bewertungsverfahren zum Joint Clinical Assessment gebilligt

Die Europäische Kommission informierte am Montg, den 4. Mai 2026 über den Abschluss des ersten Joint Clinical Assessment Reports.

04.05.2026 PD

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

04.05.2026 PD

ICHQ3C-Annexes: Konsultation zur Revision von Annex I

Revision 2 des Annexes zur ICH Q3C Guideline aktualisiert Grenzwerte und ergänzt Entscheidungshilfen.

30.04.2026 PD

REACH: Silberchlorid – Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)

Kommentierung möglich

30.04.2026 PD

EMA: Workshop zu klinischen Studien mit Kindern

EnprEMA & ACT EU laden zu einem hybriden Workshop bzgl. der Durchführung von klinischen Studien mit Kindern ein

30.04.2026 PD

Chemikalien Omnibus (VI): Europäisches Parlament verabschiedet Verhandlungsposition

Billigung der Verhandlungsposition zur Vereinfachung bestimmter Anforderungen und Verfahren für chemische Produkte

30.04.2026 PD

ECHA: Update Mikroplastik Reporting

Aktualisierte Leitlinien für die Berichterstattung über Mikroplastik

29.04.2026 PD

EU Delegierte Verordnung 2026/314 zur Änderung der Drogenpräcursor-Regelungen

Erweiterung der Liste erfasster Stoffe gemäß den Verordnungen (EG) Nr. 273/2004 und (EG) Nr. 111/2005

28.04.2026

„ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“

Pharma Deutschland lud zum ImpfTalk in Köln ein – Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

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Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage zu PFAS

EU/ Kanada (CETA) - Ergänzung des Protokolls um pharmazeutische Wirkstoffe

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

EMA: Multistakeholder Workshop zum Annex 22

Neufassung der Betäubungsmittel Außenhandelsverordnung (BtMAHV) veröffentlicht

Bundesrat stimmt 24. Verordnung zur Änderung der AMVV zu

45. Öffentliche Sitzung des G-BA

Gesetzgebungsverfahren zum Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) eingeleitet

TEHDAS2: Dritte öffentliche Konsultation zum EHDS gestartet

Pharma Deutschland-Akademie: Seminar „Patentrecht“ am 19. Mai 2026

EU-Kommission veröffentlicht delegierten Rechtsakt zur EU-Entwaldungsverordnung (EUDR)

EU-HTA: Erstes Bewertungsverfahren zum Joint Clinical Assessment gebilligt

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

ICHQ3C-Annexes: Konsultation zur Revision von Annex I

REACH: Silberchlorid – Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)

EMA: Workshop zu klinischen Studien mit Kindern

Chemikalien Omnibus (VI): Europäisches Parlament verabschiedet Verhandlungsposition

ECHA: Update Mikroplastik Reporting

EU Delegierte Verordnung 2026/314 zur Änderung der Drogenpräcursor-Regelungen

„ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“

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