News

13.05.2026

Save the Date: Selbstverständlich Selbstmedikation

Der Selbstmedikation-Summit von Pharma Deutschland

12.05.2026 PD

Erneut Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. § 35 Abs. 5a SGB V im Bundesanzeiger veröffentlicht

Neue Bekanntmachung zur Kinderarzneimittelliste seit 12. Dezember 2025 verfügbar

12.05.2026 Pressemeldung

Pharma Deutschland begrüßt Einigung zum Critical Medicines Act

Während die Bundesregierung Standortbedingungen verschlechtern will, beschließt die EU einen Meilenstein für mehr Pharmaproduktion in Europa

12.05.2026 PD

EU/ Kanada (CETA) - Ergänzung des Protokolls um pharmazeutische Wirkstoffe

Ratsbeschluss (EU) 2026/1070 zum EU-Standpunkt im Gemischten CETA-Ausschuss

12.05.2026

Critical Medicines Act: EU-Parlament und Rat erzielen Einigung

Trilog-Einigung setzt Fokus auf Resilienz, EU‑Produktion und gemeinsame Beschaffung

12.05.2026 PD

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

Tagesordnung zur 93. Sitzung am 21. Juli 2026 veröffentlicht.

11.05.2026 PD

Beschlussentwurf über die Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie: DMP Rheumatoide Arthritis

Neu in der im DMP u.a. Raucherberatung, Ernährung und medikamentöse Behandlung

11.05.2026 PD

EMA: Multistakeholder Workshop zum Annex 22

GMP: Multistakeholder Workshop für die Entwicklung von Leitlinien zur KI (Anhang 22)

08.05.2026 PD

Bundesrat stimmt 24. Verordnung zur Änderung der AMVV zu

Freistellung von der Verschreibungspflicht für bestimmte Formulierungen der Wirkstoffe Aciclovir und Melatonin.

07.05.2026 PD

Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 1. Juni 2026.

07.05.2026 PD

45. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 7. Mai 2026 fasste der G-BA Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

06.05.2026 PD

Hilfstaxe: 40. Ergänzungsvereinbarung veröffentlicht

Neuer Abschlag für Ustekinumab

06.05.2026 PD

Gesetzgebungsverfahren zum Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) eingeleitet

Referentenentwurf stärkt Forschung, elektronische Patientenakte (ePA) und europäische Gesundheitsdatennutzung

06.05.2026 PD

TEHDAS2: Dritte öffentliche Konsultation zum EHDS gestartet

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und IFA stellen neuen Standard für elektronische Patientenakte (ePA) und E Rezept zur Diskussion

06.05.2026 PD

Aktualisierung des Leitfadens Herstellerabschläge

Inkrafttreten neuer Version zum 1. Mai 2026.

05.05.2026 PD

MDSSG: Protokoll der Sitzung vom 23. März 2026 veröffentlicht

Auf der EMA-Webseite ist das Protokoll der Sitzung der MDSSG (Executive Steering Group on Shortages of Medical Devices) vom 23. März 2026 verfügbar.

05.05.2026 PD

Green Claims & EmpCo‑RL – Online‑Veranstaltung am 9. Juni 2026 von 10:00–12:00 Uhr

Mit der Umsetzung der Empowering Consumers Directive (EmpCo‑RL 2024/825) werden die Anforderungen an Umweltaussagen und Nachhaltigkeitssiegel deutlich verschärft.

05.05.2026 PD

Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung

Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB (Kinderarzneimittelliste)

05.05.2026 PD

EU-Kommission veröffentlicht delegierten Rechtsakt zur EU-Entwaldungsverordnung (EUDR)

EU-Kommission legt Entwurf eines delegierten Rechtsakts samt aktualisiertem Leitfaden vor – Stakeholder können Stellung nehmen.

05.05.2026 PD

EU-HTA: Erstes Bewertungsverfahren zum Joint Clinical Assessment gebilligt

Die Europäische Kommission informierte am Montg, den 4. Mai 2026 über den Abschluss des ersten Joint Clinical Assessment Reports.

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Save the Date: Selbstverständlich Selbstmedikation

Erneut Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. § 35 Abs. 5a SGB V im Bundesanzeiger veröffentlicht

Pharma Deutschland begrüßt Einigung zum Critical Medicines Act

EU/ Kanada (CETA) - Ergänzung des Protokolls um pharmazeutische Wirkstoffe

Critical Medicines Act: EU-Parlament und Rat erzielen Einigung

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

Beschlussentwurf über die Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie: DMP Rheumatoide Arthritis

EMA: Multistakeholder Workshop zum Annex 22

Bundesrat stimmt 24. Verordnung zur Änderung der AMVV zu

Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel

45. Öffentliche Sitzung des G-BA

Hilfstaxe: 40. Ergänzungsvereinbarung veröffentlicht

Gesetzgebungsverfahren zum Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) eingeleitet

TEHDAS2: Dritte öffentliche Konsultation zum EHDS gestartet

Aktualisierung des Leitfadens Herstellerabschläge

MDSSG: Protokoll der Sitzung vom 23. März 2026 veröffentlicht

Green Claims & EmpCo‑RL – Online‑Veranstaltung am 9. Juni 2026 von 10:00–12:00 Uhr

Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung

EU-Kommission veröffentlicht delegierten Rechtsakt zur EU-Entwaldungsverordnung (EUDR)

EU-HTA: Erstes Bewertungsverfahren zum Joint Clinical Assessment gebilligt

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