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Pressemeldungen
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15.12.2025
PD
EMA: Aktualisierung der Hinweise zu Verfahren vor und nach der initialen Zulassung
Procedural-Advice-Dokumenten mit Hinweisen für zentral zugelassene Produkte
15.12.2025
PD
EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von November 2025 veröffentlicht
Überarbeitungen und Diskussionen zu Monographien: Details im aktuellen HMPC-Bericht.
15.12.2025
PD
Öffentliche Konsultation zum Entwurf einer Durchführungsverordnung zur einheitlichen Anwendung der Anforderungen an Benannte Stellen
Kommentierung ist über Pharma Deutschland bis 2. Januar 2026 möglich
15.12.2025
PD
EUDAMED Playground: Version 3.22.0 zum Testen
Neue Funktionen und Verbesserungen im EUDAMED-Testbereich
15.12.2025
PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Stellungnahme bis zum 22. Dezember 2025 möglich
15.12.2025
PD
Einladung: European Herbal Health Products Summit 2026 in Brüssel
Anmeldung ist ab sofort möglich
15.12.2025
PD
Antwort von Herrn Várhelyi zur Rolle der nationalen zuständigen Behörden im Helsinki-Verfahren
Die Antwort beleuchtet die aktuellen rechtlichen Rahmenbedingungen.
12.12.2025
PD
EMA: Neue Version der Union List of Critical Medicines veröffentlicht
Version 2.1 der Liste – jährliche Aktualisierung geplant
12.12.2025
PD
Bewertung der Biozidprodukte-Verordnung
Call for Evidence und öffentliche Konsultation
12.12.2025
PD
Aktualisierte „Guideline on stability testing for applications for variations to a marketing authorisation"
Ziel der Guideline: Beschreibung der Art der zu generierenden Statilitätsdaten
12.12.2025
PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der ATMP-QS-RL
Anpassung der ICD-/OPS-Kodierungen sowie Änderung Anlage I und II
12.12.2025
PD
Prävention, Investitionen und Reformen: Welche Rolle Arzneimittel für Europas Gesundheitssysteme spielen
Neue Berichte der Kommission im Rahmen von „State of Health in the EU“
12.12.2025
PD
EMA: Verschiedene Hands-on-Trainingskurse zur Nutzung des EudraVigilance-Systems
Anmeldung ab sofort möglich
12.12.2025
PD
EMA kündigt Webinar zu neuen Variation-Guidelines an
13. Januar 2026, 13:00 bis 15:00 Uhr
11.12.2025
PD
DiGA-Leitfaden des BfArM aktualisiert
ergänzende Vorgaben zur Erfolgsmessung und erweiterten Datenschutzkriterien veröffentlicht.“
11.12.2025
PD
EU-Pharmapaket: Vorläufige Einigung erzielt
Pharma Deutschland informiert über wesentliche Elemente
11.12.2025
PD
GKV-SV: Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung
Änderungen bei Festbeträgen für Xylometazolin und Lamotrigin.
11.12.2025
PD
Kurzprotokoll 18. Sitzung des Beirat Lieferengpässe veröffentlicht
Bewertung der Versorgungslage mit Humanarzneimitteln
11.12.2025
Pressemeldung
Pharma Deutschland: EU-Pharmapaket erster Schritt und vorsichtige Grundlage für Innovation und Digitalisierung
Geopolitische Herausforderungen des Pharmastandortes Europa bleiben erhalten
11.12.2025
PD
Relaunch Pharma-Deutschland-Webseite und Newsletter
Neues Design und verbesserte Suchfunktion
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