News

03.07.2026, 13:17 Pressemeldung

Health4EU: Europa erweitert den Blick auf Versorgungssicherheit

Biotech Act, klinische Studien und Produktion rücken in den Mittelpunkt

03.07.2026, 12:18 PD

Neue Zeitschiene und Fristen für die elektronischen Antragsformulare der EMA

Die EMA veröffentlich zu ihrer neuen Version der PDF-Antragsformulare die Umsetzungsfristen, abhängig von den regulatorischen Verfahren

03.07.2026, 11:40 dpa

Kassenchef warnt vor überfüllten Hausarztpraxen

Die Koalition will den Krankenstand in deutschen Firmen herunterbringen - mit höheren Anforderungen an Bescheinigungen der Arbeitsunfähigkeit. Nur wie kann eine Lösung dafür aussehen?

03.07.2026, 11:29 PD

Angemessenheitsbeschluss der EU zu USA droht zu kippen

Unabhängigkeit der Federal Trade Commission (FTC) verfassungswidrig?

03.07.2026, 10:27 PD

EU-Kommission startet Konsultation zu Überregulierung

Unternehmen können bis Mitte September Belastungen durch Gold-Plating melden.

03.07.2026, 09:45

DG HERA startet Pilotphase des Netzwerks „RAMP UP“ zur Krisenvorsorge

Freiwillige Partnerschaft soll Produktionskapazitäten für medizinische Gegenmaßnahmen im Gesundheitsnotfall schneller mobilisieren, Pharmaunternehmen mit passendem Portfolio können sich jetzt registrieren!

02.07.2026, 16:45

EMA stärkt Fokus auf Arzneimittel für die Frauengesundheit

Neue Initiativen sollen Forschungslücken identifizieren, die Berücksichtigung geschlechtsspezifischer Unterschiede verbessern und die Entwicklung zielgerichteter Therapien fördern.

02.07.2026, 15:32

Critical Medicines Act – Text zur vorläufigen Einigung veröffentlicht

Mitte Mai 2026 hatten das Europäische Parlament und der Rat der europäischen Union eine vorläufige Einigung über den Critical Medicines Act erzielt. Der Text zur vorläufigen Einigung liegt nun vor.

02.07.2026, 14:07

Zulassung: Digitales Postfach für den Parallelimport

Das BfArM weist auf die sofortige Nutzungsmöglichkeit des digitalen Postfachs für Parallelimport-Verfahren hin.

02.07.2026, 13:30 PD

Zulassung: EMA aktualisiert Timetables für verschiedene Verfahren

Neue Zeitpläne für PSUR/PSUSA, PASS sowie TypIB Variations mit Linguistic Review

02.07.2026, 13:30 Pressemeldung

Pharma Deutschland: GKV-Spargesetz trifft innovative Arzneimittel mehrfach

Mehrfachbelastung gefährdet Versorgung, Innovation und Investitionen am Standort Deutschland

02.07.2026, 12:48 PD

Zulassung: CMDh-Bericht zur Juni-Sitzung und Präsentationen zum CMDh Meeting with Interested Parties veröffentlicht

Pharma Deutschland nahm als Teil der AESGP-Delegation an der Juni-Sitzung der CMDh teil

02.07.2026, 12:12 PD

49. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 2. Juli 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

02.07.2026, 11:38 Pressemeldung

Medizinprodukte-Verordnung: Europäisches Parlament schlägt konstruktiven Kurs ein

Pharma Deutschland sieht die MDR-Überarbeitung auf einem guten Weg

02.07.2026, 11:36 dpa

Klingbeil für «vernünftige» Gestaltung bei Krankschreibungen

Die Koalition will die Fehlzeiten wegen Krankheit in den Firmen senken und dafür die Regeln für Arbeitsunfähigkeitsbescheinigungen verschärfen. Nur wie kann das sinnvoll umgesetzt werden?

02.07.2026, 11:20

Lieferengpässe: Protokoll der Sitzung der SPOC Working Party vom 12. Mai 2026 veröffentlicht

Das virtuelle SPOC-WP‑Treffen der EMA behandelte die aktuelle Arzneimittelversorgung, bestehende Engpässe sowie Maßnahmen zu deren Bewertung und Bewältigung in der EU/EEA.

02.07.2026, 10:53 PD

EMA: Quality Working Party (QWP) – Draft Arbeitsplan 2027-2029

Möglichkeit zur Stellungnahme zum 3-Jahres-Arbeitsplan für die gemeinsame CHMP/CVMP-Arbeitsgruppe „Qualität“

02.07.2026, 10:24 PD

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

02.07.2026, 10:12 PD

Berichtsentwurf des Ausschusses für öffentliche Gesundheit des Parlaments zur MDR-Revision

Berichterstatter Oliver Schenk legt Entwurf mit zahlreichen Änderungen vor.

02.07.2026, 09:15 PD

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Version 161 wurde veröffentlicht

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Kassenchef warnt vor überfüllten Hausarztpraxen

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Lieferengpässe: Protokoll der Sitzung der SPOC Working Party vom 12. Mai 2026 veröffentlicht

EMA: Quality Working Party (QWP) – Draft Arbeitsplan 2027-2029

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

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