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24.02.2026
Analysieren, bewerten, machen
Die Ausschusssitzung Markt und Selbstmedikation von Pharma Deutschland
24.02.2026
Zulassung: Umfrage zum neuen Variation Regelwerk
Abfrage zu ersten Erfahrungen mit der überarbeiteten EU Variation Regulation (1234/2008) durch die delegierte Verordnung (2024/1701) im Rahmen einer Masterarbeit
24.02.2026
China reformiert Arzneimittelerstattung: Neue Zugangswege mit globalen Preisfolgen?
Neuausrichtung hat Konsequenzen für internationale Preisstrategien von Pharmaunternehmen.
23.02.2026
FAH-Informationsveranstaltung: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“ am 4. März 2026
Am 4. März 2026 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“.
23.02.2026
PD
Lieferengpässe: Umfrage zur Akzeptanz der ESMP
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bittet um Feedback zur Europäischen Plattform zur Überwachung von Lieferengpässen bis zum 16. März 2026.
23.02.2026
PD
EMA plant Revision von Annex 6 des EU-GMP-Leitfadens
Überarbeitung der GMP Vorgaben zur Herstellung von medizinischen Gasen
23.02.2026
PD
Zulassung: Gemeinsame Bekanntmachung zu nationalen Variations im Bundesanzeiger veröffentlicht
Bekanntmachung von BfArM und PEI zur Anzeige nationaler Variations vom 15. Januar 2026 im Bundesanzeiger
23.02.2026
PD
ICH M4Q(R2): EMA veröffentlicht „Overview of comments“ zu CTD-Qualität
Auswertung der öffentlichen Konsultation zeigt klaren Anpassungsbedarf in Struktur, Datenanforderungen und Terminologie der CTD‑Module
23.02.2026
PD
Bewertung der Biozidprodukte Verordnung
Call for Evidence und öffentliche Konsultation
20.02.2026
PD
FDZ: Antragsregister mit erster Listung eines Projektes des GKV-Spitzenverbandes zu DiGA veröffentlicht
Eine der ersten Anträge beim FDZ wurde durch den GKV-Spitzenverband zum Thema DiGA eingereicht
19.02.2026
Pressemeldung
Europäisches Gericht weist Klage gegen die Erweiterte Herstellerverantwortung in der europäischen Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) als unzulässig ab
Keine Bewertung der Frage, ob die Anwendung der Erweiterten Herstellerabgabe (EPR) gegen europäisches Recht verstößt
19.02.2026
PD
Tert-alkyl substituierte Phenole
REACH: Bericht zur Bewertung des Regulierungsbedarfs für Tert-alkyl substituierte Phenole
19.02.2026
PD
Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung
Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB (Kinderarzneimittelliste)
19.02.2026
PD
40. Öffentliche Sitzung des G-BA
Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung sowie zu Festbetragsgruppenbildungen
19.02.2026
PD
Festbetragsfestsetzung
Zum 1. April 2026 werden in sechs Gruppen Festbeträge festgesetzt.
19.02.2026
PD
Feedback zum EU-Cybersecurity-Paket
Die Kommission hat ein Feedback-Verfahren zu Teilen des Cybersecurity-Pakets bis zum bis 16. April 2026 eröffnet.
19.02.2026
PD
Gericht der Europäischen Union: Abweisung der Klagen gegen UWWTD
Abweisung der Nichtigkeitsklagen der Unternehmensanträge auf Zulassung zur Streithilfe durch Verbände ebenfalls abgewiesen
19.02.2026
Landesverband Ost besucht vier Unternehmen und spricht über Chancen und Herausforderungen der Branche
Im Mittelpunkt standen der Austausch über aktuelle Herausforderungen, die Bedeutung der Standorte sowie die Perspektiven der Branche.
19.02.2026
PD
Festbetragsanpassungen und -aufhebungen
Zum 1. April 2026 werden in 65 Gruppen Festbeträge angepasst und in 6 Gruppen aufgehoben.
19.02.2026
PD
Drittes Gesetz zur Änderung des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb heute im Bundesgesetzblatt
Drittes Gesetz zur Änderung des Gesetzes gegen den unlauteren Wettbewerb tritt weitestgehend am 27. September 2026 in Kraft.
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