Zulassung: EC und EMA laden zum Workshop zu Regulatory Sandboxes ein
Diskussion zur Umsetzung von Regulatory Sandboxes im Rahmen der überarbeiteten EU-Arzneimittelgesetzgebung.
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Marit Heimbürger
Die Europäische Kommission (EC) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veranstalten am 21. September 2026 einen gemeinsamen Multi-Stakeholder-Workshop zu Regulatory Sandboxes. Im Mittelpunkt steht die Umsetzung dieses neuen Instruments der überarbeiteten EU-Arzneimittelgesetzgebung für innovative Arzneimittel.
Bitte loggen Sie sich ein, um den Artikel weiterzulesen.