News

03.03.2026 PD

Team-NB Positionspapier zur Überarbeitung der MDR/IVDR

Team-NB hat im März 2026 das Positionspapier „MDR/IVDR revision: impact on the sector” veröffentlicht.

03.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Weitere Aktualisierung von EudraVigilance-Dokumenten

Der EudraVigilance-Unterstützungs-Leitfaden wurde ebenso wie eine Liste von Referenz-Dokumenten veröffentlicht

03.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Neue Ansprechpartner für PV-Verfahren

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über neue Ansprechpartner der Fachgebiete

03.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Aktualisierung des EVWEB Manuals

Eine neue Version des EudraVigilance - EVWEB User Manual wurde veröffentlicht

03.03.2026

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein. Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

02.03.2026 Pressemeldung

Krankenkassen preschen mit Rabattvertragsausschreibung zu Biologika vor

Parallel zum laufenden Pharmadialog treiben Krankenkassen eigene Verfahren voran

02.03.2026 PD

Zulassung: BfArM informiert über Fehlfunktion im PIT Portal für Produktinformationen

Technische Störung führt zu fälschlichen Aufforderungen zum erneuten Hochladen

02.03.2026

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Medizinprodukte“ am 5. Mai 2026

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet Fachseminare mit renommierten Referenten aus Behörden, Medizinprodukteindustrie, Anwaltskanzleien und Consultants an.

02.03.2026

G-BA: Der Beschluss für den Austausch für Biologika in Apotheken tritt zum 1. April 2026 in Kraft

Erste exklusive Rabattvertragsausschreibungen durch Spektrum K sind vorab bereits erfolgt.

02.03.2026 PD

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

02.03.2026 PD

EMA: Agenda für die Sitzung des HMPC im März 2026 veröffentlicht

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

27.02.2026 Pressemeldung

Vor der Landtagswahl: Wie blicken die Baden-Württemberger auf ihre Gesundheitsversorgung?

Umfrage zeigt hohes Vertrauen in die Pharmaindustrie – doch bei digitalen Versorgungsstrukturen besteht Nachholbedarf

27.02.2026 Pressemeldung

Apothekenreform: Chancen nicht verschenken – Apotheken als Gesundheitsdienstleister stärken

Pharma Deutschland begrüßt ApoVWG als richtigen Schritt und fordert mutige Umsetzung

27.02.2026

Ausschuss Innovation & Forschung tagte am 25. Februar 2026 in Berlin

Zukunftsorientiert und richtungsweisend

27.02.2026 PD

BfArM: Empfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen

Es besteht die Möglichkeit zur Abgabe einer Stellungnahme über den Verband.

27.02.2026 PD

Bundestag nimmt das Fünfte Gesetz zur Änderung des Chemikaliengesetzes an

Mit der Änderung werden u.a. europäische Regelungen über fluorierte Treibhausgase umgesetzt.

27.02.2026 PD

EU-Amtsblatt: Überarbeitung der CSRD und CSDDD veröffentlicht

Überarbeiteten Fassungen der CSRD und CSDDD im EU-Amtsblatt veröffentlicht

27.02.2026 PD

Zulassung: EMA aktualisiert Q&A zu Gebührenregelungen

Überarbeitung der Frage zur ad hoc Gebührenreduktion

27.02.2026 PD

GKV-Arzneimittelindex

Entwicklung bis Januar 2026

27.02.2026 PD

G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII (Nutzenbewertung nach § 35a SGB V) – Pirtobrutinib; Beschränkung der Versorgungsbefugnis

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in einem Schreiben an die Verbände über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie informiert.

Login Mitglieder

News

Team-NB Positionspapier zur Überarbeitung der MDR/IVDR

Pharmakovigilanz: Weitere Aktualisierung von EudraVigilance-Dokumenten

Pharmakovigilanz: Neue Ansprechpartner für PV-Verfahren

Pharmakovigilanz: Aktualisierung des EVWEB Manuals

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Krankenkassen preschen mit Rabattvertragsausschreibung zu Biologika vor

Zulassung: BfArM informiert über Fehlfunktion im PIT Portal für Produktinformationen

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Medizinprodukte“ am 5. Mai 2026

G-BA: Der Beschluss für den Austausch für Biologika in Apotheken tritt zum 1. April 2026 in Kraft

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

EMA: Agenda für die Sitzung des HMPC im März 2026 veröffentlicht

Vor der Landtagswahl: Wie blicken die Baden-Württemberger auf ihre Gesundheitsversorgung?

Apothekenreform: Chancen nicht verschenken – Apotheken als Gesundheitsdienstleister stärken

Ausschuss Innovation & Forschung tagte am 25. Februar 2026 in Berlin

BfArM: Empfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen

Bundestag nimmt das Fünfte Gesetz zur Änderung des Chemikaliengesetzes an

EU-Amtsblatt: Überarbeitung der CSRD und CSDDD veröffentlicht

Zulassung: EMA aktualisiert Q&A zu Gebührenregelungen

GKV-Arzneimittelindex

G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII (Nutzenbewertung nach § 35a SGB V) – Pirtobrutinib; Beschränkung der Versorgungsbefugnis

Mitglied werden

Berlin

Bonn

Brüssel