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05.03.2026
PD
EMA/HMPC: Entwurf der neuen Kombinations-Monographie zu Hyperici herba/Cimicifugae rhizoma veröffentlicht
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.
05.03.2026
PD
EMA veröffentlicht Entwurf einer Guidance zur Durchführung klinischer Prüfungen während gesundheitlicher Notlagen
Im Notfall bedarf es Risiko-basierter Konzepte bei der Planung und Durchführung von Studien
05.03.2026
PD
EMA-Workshop zu Innovationen bei kardiovaskulären Arzneimitteln und Medizinprodukten
EMA lädt zum Multi-Stakeholder-Workshop zur Förderung kardiovaskulärer Innovationen ein.
05.03.2026
Landesverband Nord im Gespräch mit Julia Carstens, Staatssekretärin des Wirtschaftsministeriums Schleswig-Holstein
KARL, Pharmadialog, GKV-Finanzkommission, Versorgungssicherheit & „Most Favored Nation“
05.03.2026
WiDi Pharma Deutschland: Nutzertreffen zum 20jährigen Bestehen des Serviceprojekts „Gemeinschaftliche Pharmakovigilanz (PV)-Datenbank“
Am 5. März 2026 trafen sich über 40 Projekt-Mitglieder der Gemeinschaftlichen PV-Datenbank unter saphёus® bei strahlendem Sonnenschein in unserer Geschäftsstelle in Bonn.
05.03.2026
PD
Kurzbericht zum CMDh Meeting im Februar 2026
Highlights aus der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren
05.03.2026
Industrial Accelerator Act (IAA) vorgestellt
Gestern, am 4. März, stellte die Europäische Kommission den sog. Industrial Accelerator Act (IAA) vor.
05.03.2026
PD
41. Öffentliche Sitzung des G-BA
In seiner Sitzung am 5. März 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.
05.03.2026
PD
Verordnung zur Änderung produktsicherheitsrechtlicher Verordnungen
Die Änderungsverordnung wurde am 4. März 2026 im Bundesgesetzblatt veröffentlicht.
05.03.2026
PD
Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste
Version 157 wurde veröffentlicht
05.03.2026
PD
Dihydroxybenzole und Derivate
REACH: Bericht zur Bewertung des Regulierungsbedarfs für Dihydroxybenzole und Derivate
04.03.2026
„Sparvorschläge von gestern lösen die Probleme von heute nicht"
Interview mit Dorothee Brakmann zur aktuellen Arzneimittelpolitk
04.03.2026
Pressemeldung
Sparvorschläge aus der Prä-Trump-Ära lösen keine Zukunftsfragen
Pharma Deutschland weist anlässlich der öffentlichen Anhörung zum Thema „Arzneimittel" darauf hin, die Arzneimittelpolitik nicht an veralteten Rahmenbedingungen auszurichten
04.03.2026
Austausch zur Rolle der Pharmaindustrie in Baden-Württemberg
Gespräch mit Dr. Yannick Bury, Mitglied des Haushaltsausschusses im Bundestag
04.03.2026
PD
ECHA: Erste Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag
Risikobewertungsausschuss (RAC) der ECHA verabschiedet Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag
04.03.2026
PD
Zulassung: Neue Dokumente und Aktualisierungen zu DARWIN
Die EMA hat zahlreiche Dokumente zur Data Analysis and Real World Interrogation Network (DARWIN EU®)-Initiative veröffentlicht.
04.03.2026
PD
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
Ergebnisprotokoll der 92. Sitzung vom 20. Januar 2026 veröffentlicht
03.03.2026
EMA veröffentlicht Jahresbericht 2025 der MSSG
Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Jahresbericht 2025 der Executive Steering Group on Shortages and Safety of Medicinal Products (MSSG) zu kritischen Arzneimittelengpässen vorgelegt.
03.03.2026
PD
Einladung zur Online-Informationsveranstaltung: EU-Pharmapaket – Was kommt auf die Unternehmen zu?
Pharma Deutschland lädt seine Mitgliedsunternehmen am 11. und 12. März 2026 zu einer zweitägigen Online-Informationsveranstaltung zu den Neuerungen des EU-Pharmapakets ein.
03.03.2026
PD
Mustertext für die Patienteninformation und die Einwilligungserklärung bei klinischen Prüfungen (AMG)
Konsultationsverfahren zu einem Mustertext des Arbeitskreises Medizinischer Ethikkommissionen (AKEK) gemäß ihrer Richtlinienermächtigung nach dem Medizin-Forschungsgesetz
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