News

16.07.2026, 13:25 PD

EMA SME Info Day 2026: Unterstützung von der Entwicklung bis zur Zulassung

Hybridveranstaltung der EMA zu regulatorischen Unterstützungsangeboten für kleine und mittlere Unternehmen.

16.07.2026, 13:09 PD

EMA: Webinar zu Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF)

EMA informiert über geplante Anpassungen des eAF zur Unterstützung der IDMP-Standards.

16.07.2026, 12:54 PD

Arzneimittelverordnung und dgMP - Quantensprung am 14. Juli?

Digitale Gebrauchsinformationen ergänzen den digitalen Medikationsprozess

16.07.2026, 12:53 PD

50. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 16. Juli 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

16.07.2026, 11:50 Pressemeldung

Pharma zählt zu den Top-3 Arbeitgeberbranchen

Umfragen zeigen: Die Pharma-Branche punktet durch Sicherheit und Karrierechancen

16.07.2026, 11:32 PD

Corrigendum zum Annex 15 Concept Paper des EU-GMP-Leitfadens

EMA korrigiert Zeitplan für Annex 15 Revision

16.07.2026, 10:48 PD

EMA/HMPC: Entwurf des “Reflection paper on particulars for safety signals for (traditional) herbal medicinal products” veröffentlicht

Das Reflection Paper beschreibt die besonderen Gesichtspunkte, die bei Sicherheitssignalen für pflanzliche oder traditionelle pflanzliche Arzneimittel zusätzlich zu den etablierten EMA-Leitlinien berücksichtigt werden sollten.

16.07.2026, 10:03 PD

Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht

Vollständiges GCP-Rahmenwerk für innovative, dezentrale und datengetriebene klinische Prüfungen liegt erstmals in konsolidierter Form vor.

16.07.2026, 07:43 PD

Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten

Aktualisierte Auswertung aller Umfragen der EU-Verfügbarkeitsstudie

15.07.2026, 14:57 PD

Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung

Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB (Kinderarzneimittelliste)

15.07.2026, 13:40 dpa

Gut eine halbe Million Kinder in Europa ohne Impfschutz

566.000 Kinder in der WHO-Europaregion sind komplett ohne Impfschutz – in Deutschland sind es laut WHO 21.000. Was steckt hinter den Lücken und wo ist die Lage besonders kritisch?

15.07.2026, 12:39 PD

Abstimmung über das Ergebnis der Verhandlungen zum „Chemikalien Omnibus“

Billigung der vorläufigen Einigung mit dem Rat durch den zuständigen Ausschuss des Europäischen Parlaments

15.07.2026, 12:36 PD

Kommunikationspläne für Schulungsmaterial – Erläuterungen

Das BfArM erklärt, wann Kommunikationspläne für Schulungsmaterial benötigt werden

15.07.2026, 12:19 PD

Quarterly News Recht Q2/2026

Ihre kompakte Übersicht zu europäischen und nationalen gesetzgeberischen Änderungen und zur Rechtsprechung

15.07.2026, 11:04 PD

Briefing Dokument zum Thema PFAS veröffentlicht

Der wissenschaftliche Dienst des Europäischen Parlaments analysiert den aktuellen Stand des PFAS-Beschränkungsverfahrens und die Bedeutung möglicher Ausnahmen

14.07.2026, 20:47 dpa

Ärzte in Berlin und Brandenburg: Reform hat negative Folgen

Das neue Sparpaket für die Krankenversicherung ist beschlossene Sache. Die Kassenärzte in Berlin und Brandenburg warnen, die Patienten werden es spüren.

14.07.2026, 17:20

Bundesregierung legt Entwurf des Gesundheitsdaten- und Digitalinnovationsgesetzes (GeDIG) vor

Gesetzentwurf bündelt ePA-Ausbau, EHDS-Umsetzung, Datennutzung und digitale Versorgungsprozesse.

14.07.2026, 17:03 PD

G-BA: Einleitung von Stellungnahmenverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie

Die Änderungen betreffen die Anlage XI (Neubildung einer Festbetragsgruppe), die Anlage VII Teil A (Austauschbare Darreichungsformen) und die Anlage VIIa (Biologika und Biosimilar)

14.07.2026, 16:59 PD

Zulassung: Nationale Änderungsanzeigen nach § 29 AMG nur über PharmNet.Bund einreichen

BfArM weist darauf hin auf Einreichungen über CESP sowie von Doppeleinreichungen zu verzichten

14.07.2026, 16:15 Pressemeldung

Zeckenstiche: Schutz vor Infektionen und frühzeitige Behandlung

Pharma Deutschland informiert über Vorbeugung und Behandlung von Zeckenstichen

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EMA SME Info Day 2026: Unterstützung von der Entwicklung bis zur Zulassung

EMA: Webinar zu Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF)

Arzneimittelverordnung und dgMP - Quantensprung am 14. Juli?

50. Öffentliche Sitzung des G-BA

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Corrigendum zum Annex 15 Concept Paper des EU-GMP-Leitfadens

EMA/HMPC: Entwurf des “Reflection paper on particulars for safety signals for (traditional) herbal medicinal products” veröffentlicht

Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht

Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten

Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung

Gut eine halbe Million Kinder in Europa ohne Impfschutz

Abstimmung über das Ergebnis der Verhandlungen zum „Chemikalien Omnibus“

Kommunikationspläne für Schulungsmaterial – Erläuterungen

Quarterly News Recht Q2/2026

Briefing Dokument zum Thema PFAS veröffentlicht

Ärzte in Berlin und Brandenburg: Reform hat negative Folgen

Bundesregierung legt Entwurf des Gesundheitsdaten- und Digitalinnovationsgesetzes (GeDIG) vor

G-BA: Einleitung von Stellungnahmenverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie

Zulassung: Nationale Änderungsanzeigen nach § 29 AMG nur über PharmNet.Bund einreichen

Zeckenstiche: Schutz vor Infektionen und frühzeitige Behandlung

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