30.10.2026, 10:40 PD

Pharmakovigilanz: Öffentliche Konsultation des Data Quality Framework zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen

EMA veröffentlich den Entwurf zur Erhebung, Verwaltung und Einreichung von Berichten
  • Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
Das Dokument der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) beschäftigt sich mit den gesetzlichen Vorgaben und Leitlinien zur Meldung vermuteter unerwünschter Arzneimittelwirkungen und unerwünschter Ereignisse in der Human- und Veterinärmedizin.
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