News

05.02.2026 PD

Kurzbericht zum CMDh-Meeting im Januar 2026

Highlights aus der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren

05.02.2026 PD

Bundesgesetzblatt: Gesetz zur Änderung des Produktsicherheitsgesetzes und weiterer produktsicherheitsrechtlicher Vorschriften

Anpassung des ProdSG an die EU-Produktsicherheitsverordnung

05.02.2026 Pressemeldung

Höhere Steuern auf Tabakprodukte und zuckerhaltige Lebensmittel – doppelte Dividende für die Gesundheitsvorsorge

Pharma-Deutschland-Hauptgeschäftsführerin Brakmann: Deutschland soll kein Steuerparadies für ungesunde Produkte sein

05.02.2026 PD

Aktionsplan AMTS – Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit

BMG legt Entwurf des Aktionsplans für die Jahre 2026 bis 2029 vor

05.02.2026 PD

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Version 156 wurde veröffentlicht

04.02.2026 PD

G-BA: Beschluss zur Automatischen Substitution von Biologika vom BMG nicht beanstandet

Die Substitution von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln wird zukünftig in der Apotheke möglich sein.

04.02.2026 PD

Bewertung der Biozidprodukteverordnung

Call for Evidence und öffentliche Konsultation

04.02.2026 PD

EMA Reflection Paper zu nicht mutagenen Verunreinigungen veröffentlicht

Einordnung der EMA zur wissenschaftlichen Begründung akzeptabler Grenzwerte für nicht mutagene Impurities

04.02.2026 PD

Verordnung (EU) 2026/250 der Kommission

Berichtigung der Verordnung (EU) 2024/3190 der Kommission über die Verwendung von Bisphenol A (BPA) und anderen Bisphenolen und Bisphenolderivaten

04.02.2026

„Die Vielfalt als Stärke“

Statement von Dorothee Brakmann in der „pharmind“

04.02.2026 PD

Revision des EU-Mechanismus zum Katastrophenschutz

SANT- und ENVI-Ausschuss debattieren Einbindung der Krisenvorsorge und Krisenreaktion bei gesundheitlichen Notlagen

03.02.2026 PD

Meldung von Änderungen gemäß MDR und IVDR: Überarbeiteter Entwurf des NBCG-Med-Papiers über Verfahren und Kriterien

Die Koordinierungsgruppe Benannter Stellen (NBCG-Med) hat ihren Entwurf des Papiers über Verfahren und Kriterien für die Meldung von Änderungen gemäß MDR und IVDR erneut überarbeitet. Kommentierung bis zum 15. März 2026 möglich.

03.02.2026 PD

Aktuelle Informationen zu CTIS und der ACT Initiative der EU

Die EMA informiert über aktuelle Entwicklungen bei der klinischen Forschung in Europa.

03.02.2026

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein. Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

03.02.2026 PD

Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform on Research & Development Support

Treffen der EMA in Amsterdam mit Interessenvertretern der Industrie

03.02.2026

Hochrangige EU-Konferenz zu Medizinprodukten – Anmeldung möglich

Die Veranstaltung zu Innovation und Patientensicherheit findet am 16. März 2026 statt.

03.02.2026 PD

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V erneut aktualisiert.

02.02.2026 PD

Produkthaftungsnovelle im Bundesrat

Bundesrat weist auf die finanziellen Belastungen durch das Gesetz sowie die Notwendigkeit von Klarstellungen der neuen Anträge auf Offenlegung von Beweismitteln hin.

02.02.2026

Bundesrat stimmt Pflegeberufebeteiligungsverordnung (PflBBet) zu

Verordnung über die Beteiligung der maßgeblichen Organisationen der Pflegeberufe auf Bundesebene letzten Freitag im Bundesrat

02.02.2026 PD

ApoVWG letzten Freitag im Bundesrat

Bundesrat nimmt Stellung zu Apothekenreformgesetz

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Kurzbericht zum CMDh-Meeting im Januar 2026

Bundesgesetzblatt: Gesetz zur Änderung des Produktsicherheitsgesetzes und weiterer produktsicherheitsrechtlicher Vorschriften

Höhere Steuern auf Tabakprodukte und zuckerhaltige Lebensmittel – doppelte Dividende für die Gesundheitsvorsorge

Aktionsplan AMTS – Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

G-BA: Beschluss zur Automatischen Substitution von Biologika vom BMG nicht beanstandet

Bewertung der Biozidprodukteverordnung

EMA Reflection Paper zu nicht mutagenen Verunreinigungen veröffentlicht

Verordnung (EU) 2026/250 der Kommission

„Die Vielfalt als Stärke“

Revision des EU-Mechanismus zum Katastrophenschutz

Meldung von Änderungen gemäß MDR und IVDR: Überarbeiteter Entwurf des NBCG-Med-Papiers über Verfahren und Kriterien

Aktuelle Informationen zu CTIS und der ACT Initiative der EU

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform on Research & Development Support

Hochrangige EU-Konferenz zu Medizinprodukten – Anmeldung möglich

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

Produkthaftungsnovelle im Bundesrat

Bundesrat stimmt Pflegeberufebeteiligungsverordnung (PflBBet) zu

ApoVWG letzten Freitag im Bundesrat

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