Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Berichtigung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2026/1231
Korrektur der Übergangsfrist für das EU REP Symbol auf den 17. Juni 2031
Medizinprodukte
Autor:innen
Marie Anton
Mit dem Durchführungsbeschluss (EU) 2026/1231 hat die Kommission die Liste harmonisierter Normen zur MDR erneut angepasst. Eine fehlerhafte Frist zur Anwendung des EU REP Symbols wurde nun berichtigt. Die Anpassung stellt eine einheitliche Umsetzung im Verhältnis zur IVDR sicher.
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