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LV Nord: Zu Besuch bei Nordmark Pharma in Uetersen
Nordmark Pharma ist ein eindrucksvolles Beispiel für die Innovationskraft des Pharmastandorts Norddeutschland. Mit biologischen Wirkstoffen, die unter anderem über Fermentationen und Zellkulturen herg
13.04.2026 Beitrag
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie eingeleitet
Der Unterausschuss Arzneimittel (UA AM) des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 8. April 2026 die Einleitung folgender Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Ri
13.04.2026 Beitrag PD
Quarterly News Arzneimittelzulassung Q1/2026
In dieser Ausgabe finden Sie eine übersichtliche Sammlung relevanter Informationen aus dem vergangenen Quartal – verlinkt nach Kategorien. Die Auswahl umfasst Artikel aus dem Newsletter Pharma Deutsch
13.04.2026 Beitrag PD
Aktuelle Informationen der Industry Standing Group der EMA
Die Industry Standing Group (ISG) ist ein Dialog‑ und Austauschforum, das im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung der Einbindung von Interessenvertretern durch die EMA eingerichtet wurde. Es dient
10.04.2026 Beitrag PD
EMA veröffentlicht Entwurf zur überarbeiteten Leitlinie für pflanzliche Arzneimittel
Die Leitlinie legt einheitliche Grundsätze für die Deklaration pflanzlicher Stoffe und pflanzlicher Zubereitungen fest, wenn diese als Wirkstoffe in pflanzlichen Arzneimitteln (HMPs) und traditionelle
10.04.2026 Beitrag PD
Landesverband Nord: Mittelständische Pharmaunternehmen im Fokus – Qualität, Verantwortung und politische Rahmenbedingungen
Im Rahmen der NordTour 2026 besuchte der LV Nord von Pharma Deutschland zwei bedeutende mittelständische Mitgliedsunternehmen der Region: die Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH in Bad Harzburg sowie die
09.04.2026 Beitrag
Landesverband Nord Tour: Austausch zu Wettbewerbsfähigkeit, Versorgungssicherheit und nachhaltigen Rahmenbedingungen
Die Tour 2026 des Landesverbandes Nord von Pharma Deutschland zeigte eindrucksvoll, wie vielfältig die aktuellen Herausforderungen und Chancen der pharmazeutischen Industrie sind. In Brüssel, Lüchow,
09.04.2026 Beitrag
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 38.2
2.1.4. Sieves 2.7.13. Assay of human anti-D immunoglobulin 2.9.38. Particle-size distribution analysis by analytical sieving 5.1.10. Guidelines for using the test for bacterial endotoxins Chlorobutano
09.04.2026 Beitrag PD
Pharma Deutschland gründet Arbeitsgruppe für Kinderarzneimittel
Arzneimittel sind häufig nicht für Kinder und Jugendliche zugelassen und müssen daher im sogenannten „off-label use“ angewendet werden. Dies birgt Risiken, denn die Anwendung von Präparaten bei Erwach
09.04.2026 Beitrag PD
Bericht des GKV-SV bestätigt den wachsenden Mehrwert von DiGA
Der GKV-Spitzenverband und Pharma Deutschland sind sich einig, dass Digitale Gesundheitsanwendungen ein wichtiges Instrument für eine moderne, patientenorientierte Versorgung sind. Tatsächlich wächst
09.04.2026 Beitrag
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