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Lieferengpässe: Drug Shortages Global Regulatory Working Group
Die Drug Shortages Global Regulatory Working Group ist ein internationales Forum von Arzneimittelbehörden und der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Ziel der Gruppe ist es, Informationen über global r
09.02.2026 Beitrag PD
WHO Drug-Information: Impulse für die Arzneimittelentwicklung
WHO Drug Information ist die vierteljährlich erscheinende Fachpublikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und richtet sich an Behörden, Industrie und Wissenschaft sowie weitere Akteure im Arznei
09.02.2026 Beitrag PD
Pharma Deutschland ruft zur Stellungnahme zum EU-Biotech Act auf
Die Europäische Kommission hatte den ersten Teil des angekündigten EU-Biotech Acts (Vorschlag für eine EU-Verordnung) bereits im Dezember 2025 vorgestellt und ruft nun zur Stellungnahme auf. Pharma De
09.02.2026 Beitrag PD
European Herbal Health Products Summit 2026 in Brüssel – Programm veröffentlicht
Das „Herbal Summit“ soll als Plattform für Diskussionen mit wichtigen europäischen Interessengruppen dienen. Ziel ist es, die Bedeutung pflanzlicher Arzneimittel für Wirtschaft und Gesellschaft in der
09.02.2026 Beitrag PD
Pharmakovigilanz: GVP Produkt- oder bevölkerungsspezifische Erwägungen III
Im Vergleich zur Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses der Gesamtpopulation werden bei der Bewertung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft oder Stillzeit weitere Faktoren betrachtet. Insbe
09.02.2026 Beitrag PD
GKV-Arzneimittelindex
09.02.2026 Beitrag PD
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Morphin (Gruppe 2, verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen sind ab dem 1. März 2026 anzuwenden.
09.02.2026 Beitrag PD
Forschungsdatenzentrum Gesundheit im Dialog
Das Forschungsdatenzentrum Gesundheit (FDZ Gesundheit) am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ziel, die medizinische Forschung zu fördern, um die Versorgung der Bürgeri
06.02.2026 Beitrag
Veranstaltung „BfArM trifft...!“ zum Thema klinische Prüfungen
Der Austausch mit den beteiligten Stakeholdern und den BfArM-Mitarbeitenden der Fachgruppe Klinische Prüfung von Arzneimitteln findet am 24. März 2026 von 14:00-15:30 Uhr online statt. Das BfArM bitte
06.02.2026 Beitrag PD
Stellungnahmeverfahren zur Änderung der IOP-Governance-Verordnung (GIGV)
Mit dem Digitale-Versorgung-und-Pflege-Modernisierungsgesetz (DVPMG) wurde die Grundlage für die Gesundheits-IT-Interoperabilitäts-Governance-Verordnung (GIGV) geschaffen. Mit dieser Verordnung wurden
06.02.2026 Beitrag PD
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