BERLIN
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53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
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BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
16.12.2025
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Der heute von der EU-Kommission vorgestellte Vorschlag einer grundlegenden Überarbeitung der europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – MDR) ist ein auch von Pharma Deutschlan
16.12.2025
Beitrag
Stellungnahme zur Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom
Bitte klicken Sie hier und geben dann den Namen der stellungnehmenden Organisation ein.
16.12.2025
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PD
Stand: 11.12.2025
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über
die Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Richtlinie
zur Erprobung gemäß § 137e des Fünften Buches
16.12.2025
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PD
Stand: 11.12.2025
Beschlussentwurf
des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Aussetzung
eines Beratungsverfahrens über eine Richtlinie zur Erprobung
gemäß § 137e des Fünften Buches Sozialgesetzb
16.12.2025
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PD
Vor der abschließenden Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) über die Richtlinien nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V zu Methoden, deren technische Anwendung maßgeblich auf dem Einsat
16.12.2025
Beitrag
PD
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Der 360-Grad-Pharma-Verband
Neuer Name, neuer Fokus: Aus dem Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller wurde Phar
16.12.2025
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Die neue Verordnung möchte sicherstellen, dass Notfallprodukte, die durch Patente und ähnliche Mechanismen zum Schutz geistigen Eigentums geschützt sind, den EU-Ländern während Krisen sofort zur Verfü
16.12.2025
Beitrag
PD
WF Neu III 2025
Beschlussvorlage des BfArM
zu den Anträgen zu neuen Messzahlen
im Rahmen der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift
zur Ermittlung von Packungsgrößen nach § 5
PackungsV
auf
16.12.2025
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PD
Neue EU-Verordnung zum
Verbot von Zwangsarbeit
Nachweisbare Nachhaltigkeitsmerkmale entscheiden zukünftig über
EU-Marktzugang
Autoren: Dr. Dennis Stern und Dr. Elmar Kroth, Pharma Deutschland
Korresp
16.12.2025
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