ARCHIV: Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) - Stellungnahmen und Positionspapiere

Seit Juni 2024 firmierte der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) zu Pharma Deutschland e.V..

An dieser Stelle finden Sie die Stellungnahmen und Positionspapiere des BAH von 2019 bis Mai 2024.

Stellungnahme zur Gesundheits-IT-Interoperabilitäts-Governance-Verordnung (IOP-Governance-Verordnung – GIGV) (21.05.2024)

Stellungnahme NIS-2-Umsetzung (07.05.2024)

Stellungnahme zum Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit eines Gesetzes zur Stärkung der Gesundheitsversorgung in der Kommune (Gesundheitsversorgungsstärkungsgesetz – GVSG) (08.04.2024)

Stellungnahme zum Implementing Act – Joint Clinical Assessment (28.03.2024)

Stellungnahme zum Regierungsentwurf zum Medizinforschungsgesetz (MFG) (27.03.2024)

Stellungnahme zum Entwurf eines Gesetzes zur Verbesserung der Versorgungsqualität im Krankenhaus und zur Reform der Vergütungsstrukturen (Krankenhausversorgungsverbesserungsgesetz – KHVVG) (13.03.2024)

Stellungnahme zum Entwurf der delegierten Verordnung zur Änderung der Variations-Verordnung (28.02.2024)

Stellungnahme zur Überprüfung des Preismoratoriums und der gesetzlichen Herstellerabschläge für Arzneimittel nach § 130a Absatz 4 SGB V (08.11.2023)

Stellungnahme zur Revision des EU-Arzneimittelgesetzgebung (Unionskodex Humanarzneimittel und Aufhebung von diversen Richtlinien) (02.11.2023)

Stellungnahme zur Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung (Genehmigung und Überwachung von Humanarzneimitteln, EMA-Vorschriften, Änderungen und Aufhebungen von diversen Verordnungen) (02.11.2023)

Stellungnahme zur Initiative der Überarbeitung des Rechtsrahmens für Änderungen von Arzneimittelzulassungen (26.09.2023)

Stellungnahme der Hersteller-Verbände zur Neufassung des Leitfadens zu den Abschlägen nach § 130a SGB V (22.09.2023)

Stellungnahme zum Digital-Gesetz (DigiG) (28.08.2023)

Stellungnahme zum Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GDNG) (28.08.2023)

Stellungnahme zur Evaluation zu den Auswirkungen der Maßnahmen des GKV-Finanzstabilisierungsgesetzes (07.08.2023)

Stellungnahme zum Entwurf eines Gesetzes zur Beschleunigung der Digitalisierung im Gesundheitswesen (Digitalgesetz -DigiG) (13.07.2023)

Stellungnahme zur Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates über die Begründung ausdrücklicher Umweltaussagen und die diesbezügliche Kommunikation (Richtlinie über Umweltaussagen) 2023/0085 (COD) (01.07.2023)

Stellungnahme zum Entwurf für eine Verordnung über Schnittstellen des E-Rezept Fachdienstes (EFSVO) (22.05.2023)

Stellungnahme zum Regierungsentwurf des Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) (17.05.2023)

Gemeinsame Verbändestellungnahme zum Entwurf der EU-Kommunalabwasserrichtlinie (14.03.2023)

Stellungnahme zur Überarbeitung der kommunalen Abwasserrichtlinie (10.03.2023)

Stellungnahme zu Entwurf eines Gesetzes zur Unterstützung und Entlastung in der Pflege (Pflegeunterstützungs- und -entlastungsgesetz – PUEG) (20.02.2023)

Stellungnahme zum Referentenentwurf des Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) (14.02.2023)

Stellungnahme zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie § 40b (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken bei parenteralen Zubereitungen zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung (16.01.2023)

Stellungnahme zum Gesetz zur Pflegepersonalbemessung im Krankenhaus sowie zur Anpassung weiterer Regelungen im Krankenhauswesen und in der Digitalisierung (Krankenhauspflegeentlastungsgesetz – KHPflEG) (10.10.2022)

Stellungnahme zum Verordnungsvorschlag European Health Data Space (EHDS) (28.07.2022)

Stellungnahme zum Regierungsentwurf zum GKV-Finanzstabilisierungsgesetz – GKV-FinStG (27.07.2022)

Stellungnahme zur Verordnung der Erstattungsfähigkeit digitaler Pflegeanwendungen (VDiPA) (14.06.2022)

Stellungnahme zum Richtlinienvorschlag über die Sorgfaltspflichten von Unternehmen im Hinblick auf Nachhaltigkeit und zur Änderung der Richtlinie (EU) 2019/1937 (23.05.2022)

Stellungnahme zu § 40b (neu) Austausch Biologika Apotheken (18.05.2022)

Stellungnahme: EC-Konsultation - DurchführungsVO Liste antimikrobiellle Mittel Humanvorbehalt (17.05.2022)

Stellungnahme zur Überprüfung des Preismoratoriums und der gesetzlichen Herstellerabschläge für Arzneimittel nach § 130a Absatz 4 SGB V (23.11.2021)

Stellungnahme zur verstärkten Rolle der EMA bei Krisenvorsorge und Krisenmanagement in Bezug auf Arzneimittel und Medizinprodukte (16.07.2021)

Stellungnahme zum Entwurf eines Zweiten Gesetzes zur Änderung des Infektionsschutzgesetzes und weiterer Gesetze (12.05.2021)

Stellungnahme zur Evaluation and Revision of the General Pharmaceutical Legislation (Feedback-Verfahren) (17.04.2021)

Stellungnahme zum Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz (GVWG) (07.04.2021)

Stellungnahme zum Entwurf der Bundesregierung für ein Gesetz zur Zusammenführung von Krebsregisterdaten ggü. Gesundheitsausschuss (01.04.2021)

Stellungnahme zur Folgenabschätzung der Europäischen Kommission für den Aufbau einer EU-Behörde für die Krisenvorsorge und -reaktion bei gesundheitlichen Notlagen (Health Emergency Preparedness and Response Authority – HERA) (24.02.2021, deutsch)

Position Paperon the Inception Impact Assessment of the European Commission on building a European Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) (24.01.2021, english)

Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und Anpassung arzneimittelrechtlicher Vorschriften (08.02.2021)

Stellungnahme zum Gesetzentwurf der Bundesregierung zum Digitale–Versorgung–und–Pflege–Modernisierungs–Gesetz (DVPMG) (04.02.2021)

Stellungnahme zur Arzneimittelstrategie der EU-Kommission (22.01.2021)

Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes zur Zusammenführung von Krebsregisterdaten (07.01.2021)

Stellungnahme zur Coronavirus-Impfverordnung (10.12.2020)

Stellungnahme zum Gesetz zur Stärkung von Vor-Ort-Apotheken (10.09.2020)

Stellungnahme zum Gesetzentwurf zur Stärkung der Integrität in der Wirtschaft (12.06.2020)

Stellungnahme gegenüber Bundestag zum Patientendaten-Schutzgesetz (PDSG) (19.05.2020)

Stellungnahme: 15. Verordnung zur Änderung der Außenwirtschaftsverordnung (30.04.2020)

Stellungnahme zum Entwurf einer Formulierungshilfe für den Entwurf eines Bevölkerungsschutzgesetzes II (22.04.2020)

Stellungnahme zur Medizinischer Bedarf Versorgungssicherstellungsverordnung-MedBVSV (09.04.2020)

Stellungnahme SARS-CoV2-Arzneimittelversorgungsverordnung (07.04.2020)

Ergänzende Stellungnahme zum Gesetzentwurf zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite (26.03.2020)

Stellungnahme zum Gesetzentwurf zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite (24.03.2020)

Stellungnahme zum Referentenentwurf zur Digitalen-Gesundheitsanwendungen-Verordnung (17.02.2020)

Stellungnahme Brexit (23.01.2020)

Stellungnahme zum Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz (11.12.2019)

Stellungnahme zum Masernschutzgesetz (21.10.2019)

Stellungnahme zum Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (MPAnpG-EU) (20.09.2019)

Stellungnahme gegenüber Bundesrat zum Gesetz für eine bessere Versorgung durch Digitalisierung und Innovation (Digitale-Versorgung-Gesetz – DVG) (15.08.2019)

Stellungnahme zum Entwurf des BMG zum  zum Gesetz für eine bessereVersorgung durch Digitalisierung und Innovation (Digitale-Versorgung-Gesetz – DVG) (06.06.2019)

Stellungnahme zum Entwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (27.03.2019)

Stellungnahme zum überarbeiteten Referentenentwurf zur Elektronischne Arzneimittelinformations-Verordnung (EAMIV) (22.03.2019)

Stellungnahme zum Entwurf eines Gesetzes für schnellere Termine und bessere Versorgung (Terminservice- und Versorgungsgesetz - TSVG) (08.01.2019)

Positionspapier: Wege zu einer effizienten Umsetzung rechtlicher Vorgaben im Arzneimittelbereich (27.11.2023)

Verbändeübergreifendes Positionspapier: Umsetzung EU-HTA-Verordnung (06.11.2023)

Positionspapier „PFAS - des Bundesverbands der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) und des Verbands der Deutschen Dental-Industrie e.V. (VDDI)“ (01.08.2023)

Anlage zum Positionspapier „PFAS - des Bundesverbands der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) und des Verbands der Deutschen Dental-Industrie e.V. (VDDI)“ (01.08.2023)

Verbändeübergreifendes Positionspapier zur automatischen Substitution von Biopharmazeutika (14.03.2023)

Addendum zum verbändeübergreifenden Positionspapier zur automatischen Substitution von Biopharmazeutika (14.03.2023)

Positionspapier zur Überarbeitung der kommunalen Abwasserrichtlinie (14.12.2022)

Positionspapier zur aktuellen und zukünftigen Rolle von Gesundheitsdaten im Rahmen der Arzneimittelforschung und -versorgung (21.11.2022)

Positionspapier zu DiGA-ähnlichen Health Apps als Wettbewerbsinstrument der Krankenkassen (05.10.2022)

Positionspapier für eine patientenzentrierte Ausrichtung der ePA im Sinne der Verzahnung von Versorgung und Forschung (05.10.2022)

Positionspapier zur Gasversorgung (05.09.2022)

Positionspapier zum EU-Regulierungsrahmen für Künstliche Intelligenz (10.05.2022)

Positionspapier: Herausforderungen bei der Implementierung der MDR (11.04.2022)

Positionspapier zur EU-Verordnung zu einer verstärkten Rolle der EMA bei der Krisenvorsorge und -bewältigung (17.03.2022, deutsch)

Position Paper: Reinforced role for the European Medicines Agency (17.03.2022, english)

Positionspapier zur Überarbeitung des EU-Arzneimittelrechts (28.02.2022)

Verbändeübergreifendes Positionspapier: Fünf gute Gründe gegen die automatische Substitution von Biopharmazeutika (01.02.2022, deutsch)

Inter-association position paper: Five good reasons against the automatic substitution of biopharmaceuticals (01.02.2022, english)

Positionspapier: Vorschläge zur Errichtung eines gemeinsamen Marktes für Arzneimittel und Medizinprodukte in der EU und EAWU (27.05.2021)

Positionspapier zur Bundestagswahl 2021 (16.04.2021)

Positionspapier: Digitalisierung im Gesundheitswesen - Perspektiven und Herausforderungen (22.03.2021)

Biopharmazeutika: Ein Höchstmaß an Versorgungssicherheit gewährleisten (01.03.2021, deutsch)

Biopharmaceuticals: Guaranteeing maximum supply reliability (01.03.2021, english)

Positionspapier zum Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) (26.01.2021, deutsch)

Position Paper European Health Data Space (EHDS) (26.01.2021, english)

Positionspapier zum Nationalen Gesundheitsportal (19.01.2021)

Diskussionsbeitrag für eine Stärkung der Produktion von Arzneimitteln in Deutschland und Europa am Beispiel der Antibiotikaversorgung (20.10.2020)

Positionspapier zur Corona-Pandemie (01.04.2020)

Verbändeübergreifendes Positionspapier zu Lieferengpässen (13.12.2019)

Positionspapier: Optimierung der Behandlung von Infektionskrankheiten (Oktober 2019)

Positionspapier Biopharmazeutika: Die zentrale Rolle des Arztes bei der Therapie (August 2019)

Politikbroschüre: Impulse für eine gute Politik (Juni 2019)

Positionspapier zu den Europawahlen 2019 (28.03.2019)

Verbändeübergreifendes Positionspapier: EU-HTA (04.07.2018)

Positionspapier zu Biosimilars (11.10.2017)

Arzneimittelversorgung in Europa – Handlungsfelder für eine moderne EU-Gesundheitspolitik (April 2017)