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European Herbal Health Products Summit 2026 unterstreicht Bedeutung von Pflanzlichen Arzneimitteln für die Gesundheitsversorgung in Europa
Zusammen mit über 100 Gästen und Expertinnen und Experten aus Wissenschaft, Industrie, Behörden und Verbraucherschutz wurde die gesundheitspolitische und wirtschaftliche Bedeutung pflanzlicher Arzneim
26.02.2026 Beitrag
Landesverband Nord zu Gast beim Herbal Health Summit 2026 in Brüssel & im Gespräch mit MdEP Jens Gieseke
Genau darum ging es heute beim European Herbal Health Products Summit 2026 in Brüssel: Im Austausch mit zentralen europäischen Stakeholdern stand die Bedeutung pflanzlicher Arzneimittel für Wirtschaft
26.02.2026 Beitrag
Ein großer Erfolg: European Herbal Health Products Summit in Brüssel
Am 25. Februar 2026 fand in Brüssel der zweite European Herbal Health Products Summit statt – organisiert von Pharma Deutschland gemeinsam mit der Society for Medicinal Plants and Natural Product Rese
26.02.2026 Beitrag
Pharma Deutschland fordert europäische Gesundheitsminister zur Revision der Kommunalabwasserrichtlinie auf
Anlass des Briefes ist eine aktuelle Studie der Europäischen Kommission zu den Kosten und Auswirkungen der KARL auf die Pharmaindustrie. Die Verbände kritisieren, dass die Studie erhebliche Mängel auf
26.02.2026 Beitrag
Sitzung des Landesvorstands Mitte
Der Pharmadialog der Bundesregierung, die Bedeutung der Arzneimittelversorgung für die Schaffung von Krisenresilienz und die Selbstmedikation waren die Themen der Sitzung des Landesvorstands Mitte von
26.02.2026 Beitrag
Ausfall von EMA Services am 27. Februar und 13. bis 16. März 2026
Die EMA meldet auf der eSubmission Internetseite , dass morgen , am Freitag, den 27. Februar 2026, von 17:00 bis 21:00 Uhr wegen Wartungsarbeiten am System die Servicekomponenten XML FileHandler und d
26.02.2026 Beitrag PD
Pharma Deutschland: Ethanol-Regulierung für Arzneimittelproduktion steht noch aus
Der BPC hat festgestellt, dass die sichere Verwendung von Ethanol in den betroffenen Produktarten ausreichend belegt ist und auf eine CMR-Klassifizierung (krebserregend, erbgutverändernd, reproduktion
26.02.2026 Beitrag
Zulassung: 555. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln
Gemäß § 34 AMG enthält die Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie anderer Amtshandlungen Informationen über die Erteilung und Verlängerung von Zulassungen bzw. Registrierungen, die
25.02.2026 Beitrag PD
Aktualisierte Listen der versorgungsrelevanten und versorgungskritischen Wirkstoffe
Nach § 52b Absatz 3c Arzneimittelgesetz (AMG) erstellt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Anhörung des Beirats eine aktuelle Liste versorgungsrelevanter und versorgungskritis
25.02.2026 Beitrag
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Strengere Regulierung und neue Chancen für Innovation und Export in China
Zu Jahresbeginn hat China eine Reihe neuer Leitlinien sowie eine Durchführungsverordnung zum Arzneimittelgesetz veröffentlicht. Diese verschärfen die regulatorischen Anforderungen deutlich und setzen
25.02.2026 Beitrag
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