01.06.2026

FAH Seminar: „Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht“

Dreiteiliges Online-Seminar zu den regulatorischen Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht am 15., 17. und 22. Juni 2026

Medizinprodukte
Produktion & Versorgung
Regulierung & Zulassung

Autor:innen

Dr. Heike Wollersen

Welche Überschneidungen bestehen zwischen Medizinprodukte- und Chemikalienrecht und was bedeuten sie für die Praxis? Das dreiteilige FAH-Seminar beleuchtet zentrale Schnittstellen, insbesondere für Produkte, die als „Mischungen“ gelten. Fachkräfte aus Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und Entwicklung erhalten in kompakten Online-Sessions einen fundierten Überblick und konkrete Einordnungen für ihre tägliche Arbeit.

Medizinprodukte- und Chemikalienrecht sind zwar gesonderte Rechtsgebiete, dennoch gibt es einige Schnittstellen, die für Hersteller von Medizinprodukten wesentlich sind. Betroffen sind alle Medizinprodukte, insbesondere aber jene, die nach Chemikalienrecht "Mischungen" sind (Dentalmaterialien, stoffliche Medizinprodukte, sowie einige weitere Produkte, wie Gewebekleber oder Knochenzemente usw.).

In drei Blöcken von je ca. 3 Stunden beleuchtet das Seminar diese Schnittstellen.

Das Seminar richtet sich in erster Linie an Medizinproduktehersteller sowie an Unternehmen, die neben Arzneimitteln auch Medizinprodukte vertreiben und an Arzneimittelhersteller. Angesprochen sind Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Zulassung/Konformitätsbewertung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs und Med.-Wiss.

Termine: