News

27.07.2026, 09:33 PD

EU-Kommission will Liste gefährlicher Chemikalien für den Export erweitern

Neue Stoffe sollen in die PIC-Verordnung aufgenommen werden – Feedback bis 21. August möglich

24.07.2026, 12:23 PD

AG Kinderarzneimittel nimmt ihre Arbeit auf

Die neu gegründete Arbeitsgruppe von Pharma Deutschland hat in ihrer ersten Sitzung zukünftige Schwerpunkte diskutiert.

24.07.2026, 10:35

Lifecycle Management wird zum neuen regulatorischen Standard

WiDi-Fachseminar am 17. November 2026 zu aktuellen Anforderungen von Entwicklung bis Supply Chain

23.07.2026, 14:08 PD

EU-Konsultation zu Drogenausgangsstoffen: Kommission plant Erweiterung der Stoffliste um 148 Designer-Ausgangsstoffe

Präventiver Ansatz zur Bekämpfung der illegalen Drogenherstellung – Pharma Deutschland bittet um Hinweise aus der Praxis

21.07.2026, 13:26

KI im Marketing erfolgreich einsetzen: IGEPHA und IAB starten zertifizierte AI Marketing Academy

Praxisnah, zertifiziert und online: Die neue AI Marketing Academy vermittelt das notwendige Know-how für den erfolgreichen Einsatz von Künstlicher Intelligenz im Marketing.

20.07.2026, 13:13 PD

Indonesien: Halal-Pflicht für Arzneimittel rückt näher

Stufenweise Halal-Zertifizierungspflicht stellt deutsche Arzneimittelhersteller vor praktische Umsetzungsfragen.

16.07.2026, 12:53 PD

50. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 16. Juli 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

16.07.2026, 11:32 PD

Corrigendum zum Annex 15 Concept Paper des EU-GMP-Leitfadens

EMA korrigiert Zeitplan für Annex 15 Revision

16.07.2026, 10:03 PD

Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht

Vollständiges GCP-Rahmenwerk für innovative, dezentrale und datengetriebene klinische Prüfungen liegt erstmals in konsolidierter Form vor.

15.07.2026, 12:39 PD

Abstimmung über das Ergebnis der Verhandlungen zum „Chemikalien Omnibus“

Billigung der vorläufigen Einigung mit dem Rat durch den zuständigen Ausschuss des Europäischen Parlaments

15.07.2026, 11:04 PD

Briefing Dokument zum Thema PFAS veröffentlicht

Der wissenschaftliche Dienst des Europäischen Parlaments analysiert den aktuellen Stand des PFAS-Beschränkungsverfahrens und die Bedeutung möglicher Ausnahmen

14.07.2026, 17:20

Bundesregierung legt Entwurf des Gesundheitsdaten- und Digitalinnovationsgesetzes (GeDIG) vor

Gesetzentwurf bündelt ePA-Ausbau, EHDS-Umsetzung, Datennutzung und digitale Versorgungsprozesse.

14.07.2026, 15:03 PD

EMA: EU GMP-Leitfaden Teil I, Kapitel 5: Produktion, neue Fragen und Antworten

Maßnahmen zur Verhinderung einer mikrobiellen Kontamination von nicht-sterilen Arzneimitteln

14.07.2026, 14:13 PD

Aufruf zur Mitarbeit in ad-hoc-Arbeitsgruppe § 130e SGB V: Rabattverträge patentgeschützter Arzneimittel mit therapeutisch vergleichbarer Wirkung

Bildung einer Ad-hoc-Arbeitsgruppe zur Umsetzung des § 130e SGB V (neu) des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes (GKV-BStabG).

13.07.2026, 15:14

BfArM informiert zur Umsetzung der AbEM bei DiGA am 15. September 2026

Webinar erläutert Datenübermittlung, JSON-Schema und technische Anpassungen für DiGA-Hersteller

13.07.2026, 08:51

EU-Kommission startet öffentliche Konsultation zur Zukunft der Europäischen Partnerschaften

Bis zum 16. Oktober 2026 können Stakeholder die Ausgestaltung der Europäischen Partnerschaften im Forschungsrahmenprogramm Horizon Europe 2028–2034 mitgestalten.

10.07.2026, 13:10 PD

STIKO: Neue Empfehlungen zu COVID-19-Impfungen veröffentlicht

Mit den aktualisierten STIKO-Empfehlungen wird die COVID-19-Imfstrategie an die aktuelle epidemiologische Lage angepasst. Die wichtigsten Änderungen im Überblick.

10.07.2026, 12:13

Ausschuss Umweltrichtlinien tagt bei B. Braun Melsungen AG

Fokus auf der PPWR, UWWTD, ERA und Chemikalienrecht

10.07.2026, 11:42

EU-Aktionsplan zu Cybersicherheit und Künstlicher Intelligenz

EU-Aktionsplan setzt neue Standards für den verantwortungsvollen Einsatz von KI und die digitale Resilienz u.a. im Gesundheitssektor.

08.07.2026, 13:25

AI Continent: Der neue EU-Rechtsakt über Cloud- und KI-Entwicklung

EU setzt regulatorische Impulse zur Stärkung der europäischen Rechenkapazitäten und technologischen Souveränität.

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Corrigendum zum Annex 15 Concept Paper des EU-GMP-Leitfadens

Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht

Abstimmung über das Ergebnis der Verhandlungen zum „Chemikalien Omnibus“

Briefing Dokument zum Thema PFAS veröffentlicht

Bundesregierung legt Entwurf des Gesundheitsdaten- und Digitalinnovationsgesetzes (GeDIG) vor

EMA: EU GMP-Leitfaden Teil I, Kapitel 5: Produktion, neue Fragen und Antworten

Aufruf zur Mitarbeit in ad-hoc-Arbeitsgruppe § 130e SGB V: Rabattverträge patentgeschützter Arzneimittel mit therapeutisch vergleichbarer Wirkung

BfArM informiert zur Umsetzung der AbEM bei DiGA am 15. September 2026

EU-Kommission startet öffentliche Konsultation zur Zukunft der Europäischen Partnerschaften

STIKO: Neue Empfehlungen zu COVID-19-Impfungen veröffentlicht

Ausschuss Umweltrichtlinien tagt bei B. Braun Melsungen AG

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