News

25.03.2026

Pharma Deutschland-Akademie: "Market Access I"

Was ist bei der Einführung in den Erstattungsmarkt in Deutschland zu beachten, insbesondere für patentfreie Arzneimittel?

24.03.2026 PD

Fragen und Antworten zum Einsatz der 3DP-Technologie

EMA veröffentlicht Q&A zum Einsatz der 3DP-Technologie für feste orale Darreichungsformen

24.03.2026 PD

3-Jahresarbeitsplan Inspectors Working Group (GMDP-IWG)

EMA veröffentlicht Arbeitsplan der GMDP-IWG

24.03.2026 PD

Nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit: POPP – Vorteile und Nachteile gegenüber Cardlink und eGK?

Manuel Blechschmidt wird in der kommenden Sprechstunde das neue Authentifizierungsverfahren POPP erläutern

24.03.2026 PD

Save the Date: OTC im Netz

Aktueller Stand und Trends

20.03.2026 Pressemeldung

Weltwassertag: Wasser schützen – Arzneimittelversorgung nicht gefährden!

Pharma Deutschland warnt vor den Folgen der EU-Kommunalabwasserrichtlinie KARL für die Arzneimittelversorgung

18.03.2026

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

18.03.2026

Pharma Deutschland hat zur Änderung der Festbetragsgruppe Methylphenidat kritisch Stellung genommen

Die Aktualisierung der Festbetragsgruppe Methylphenidat sollte aus Sicht von Pharma Deutschland gestoppt werden

18.03.2026

Geschäftsanbahnung Japan: Medizinische Biotechnologie

Vom 19. bis 23. Oktober 2026 organisiert die AHK Japan im Auftrag des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWE) eine Geschäftsanbahnungsreise nach Japan für deutsche Unternehmen aus dem Bereich der medizinischen Biotechnologie.

17.03.2026 PD

G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Lifestyle Arzneimittel und Festbetragsgruppe Infliximab

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über das Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlagen II (Lifestyle Arzneimittel) und IX (Festbetragsgruppe Infliximab)

16.03.2026 PD

G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage VIIa AM-RL – Aktualisierung Februar 2026

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über das Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) informiert.

16.03.2026 PD

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

16.03.2026

OTC-Switches in der Apotheke

Mehr Chancen als Risiken

13.03.2026

EU Pharmapaket: Die wichtigsten Änderungen der Arzneimittelgesetzgebung

Pharma Deutschland informierte seine Mitgliedsunternehmen im Rahmen einer zweitägigen Online-Veranstaltung umfassend über das EU Pharmapaket.

13.03.2026

Kommunale Abwasserrichtlinie: EVP stellt mündliche Anfrage an die Kommission

Die Europäische Kommission wird im Plenum am 25./26. März Stellung zu der Anfrage beziehen.

13.03.2026 PD

Referentenentwurf zu Umsetzung von Cyberresilienzanforderungen der EU vorgelegt (Cyberresilienz-Verordnung)

Das CRA-Durchführungsgesetz setzt neue Maßstäbe für digitale Produktsicherheit.

12.03.2026 PD

Überarbeiteter Rahmen für „inhärent sichere und nachhaltige“ Chemikalien und Materialien

Der überarbeitete Rahmen für „inhärent sichere und nachhaltige“ Chemikalien und Materialien wurde am 6. März 2026 veröffentlicht.

11.03.2026 Pressemeldung

Kassen-Pläne für „Wettbewerb“ bei patentgeschützten Arzneimitteln: bürokratische Behandlung nach Kassenlage?

Pharma Deutschland: Cluster-Idee stärkt die Bürokratie statt die Versorgung

11.03.2026 PD

Gesetzentwurf zur nationalen Umsetzung der KI-Verordnung veröffentlicht

Mit dem Gesetz zur Durchführung der Verordnung über künstliche Intelligenz wird die Bundesnetzagentur die zentrale Anlaufstelle für KI-Produkte

11.03.2026

Pharmaindustrie wächst gegen den Trend

Warum Deutschlands Schlüsselbranche Pharma jetzt politischen Rückenwind braucht

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Pharma Deutschland-Akademie: "Market Access I"

Fragen und Antworten zum Einsatz der 3DP-Technologie

3-Jahresarbeitsplan Inspectors Working Group (GMDP-IWG)

Nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit: POPP – Vorteile und Nachteile gegenüber Cardlink und eGK?

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Weltwassertag: Wasser schützen – Arzneimittelversorgung nicht gefährden!

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

Pharma Deutschland hat zur Änderung der Festbetragsgruppe Methylphenidat kritisch Stellung genommen

Geschäftsanbahnung Japan: Medizinische Biotechnologie

G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Lifestyle Arzneimittel und Festbetragsgruppe Infliximab

G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage VIIa AM-RL – Aktualisierung Februar 2026

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

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EU Pharmapaket: Die wichtigsten Änderungen der Arzneimittelgesetzgebung

Kommunale Abwasserrichtlinie: EVP stellt mündliche Anfrage an die Kommission

Referentenentwurf zu Umsetzung von Cyberresilienzanforderungen der EU vorgelegt (Cyberresilienz-Verordnung)

Überarbeiteter Rahmen für „inhärent sichere und nachhaltige“ Chemikalien und Materialien

Kassen-Pläne für „Wettbewerb“ bei patentgeschützten Arzneimitteln: bürokratische Behandlung nach Kassenlage?

Gesetzentwurf zur nationalen Umsetzung der KI-Verordnung veröffentlicht

Pharmaindustrie wächst gegen den Trend

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