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EMDN-Schulungsveranstaltung – Tagesordnung und Teilnahmelink veröffentlicht
Dritte EMDN-Schulung der Kommission am 4. Juni 2026 in Triest.
20.05.2026 Meldung PD
EUDAMED: Neue Produktionsversion 2.27
EU-Kommission stellt aktualisierte EUDAMED-Version mit neuen Funktionen bereit
20.05.2026 Meldung PD
Frontalangriff auf den Pharmastandort Deutschland schwächt Pharmaindustrie in Europa
Deutsch-französische Erklärung zur Stärkung der Pharmaindustrie wird durch das geplante GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz in Deutschland ausgehöhlt
19.05.2026 Meldung
PEI: Zentrale Rolle im Rahmen der SoHO-Verordnung
Paul-Ehrlich-Institut (PEI) soll Nationale SoHO-Behörde in Deutschland werden
19.05.2026 Meldung PD
EWSA-Stellungnahme zur Vereinfachung der MDR vorgelegt
Am 29. April beschlossen: 17 Empfehlungen und konkrete Änderungen zur Vereinfachung der Medizinprodukteverordnung (MDR)
19.05.2026 Meldung PD
Ausschuss Stoffliche Medizinprodukte tagt bei STADA Arzneimittel AG
Fokus auf MDR-Reform, regulatorische Updates und politische Entwicklungen
19.05.2026 Meldung
Digitale Gesundheitsstrukturen schaffen neue Wege für klinische Studien
Pharma Deutschland sieht digitale Gesundheitsdaten als Treiber für Forschung und Versorgung
19.05.2026 Meldung
Überarbeitetes EMA-Fragen Antwort-Dokument zu Companion Diagnostics
Neue Klarstellungen zum Konsultationsverfahren und zu Gebühren
19.05.2026 Meldung PD
Austausch mit MdB Leif Bodin zur Kommunalabwasserrichtlinie
Arzneimittelversorgung, Wasserschutz und Rechtssicherheit gemeinsam denken
19.05.2026 Meldung
BMJV: Entwurf einer Verordnung zur Änderung der DPMA-Verordnung, der Patentkostenzahlungsverordnung und der Designverordnung
Das Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz (BMJV) hat den Entwurf einer Verordnung zur Änderung der DPMA-Verordnung, der Patentkostenzahlungsverordnung und der Designverordnung vorgelegt - Gelegenheit zur Stellungnahme bis 12. Juni 2026
19.05.2026, 10:21 Meldung PD
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