Nach der Überarbeitung der Variation Regulation, die seit dem 1. Januar 2025 in Kraft ist, hat die Europäische Kommission (EC) nun einen finalen Entwurf der neuen Classification Guideline veröffentlic
15.07.2025
Veranstaltung
Am 27. September 2023 wurde die Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission vom 25. September 2023 zur Änderung von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 REACH hinsichtlich synthetischer Polymerm
27.06.2025
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Digitale Identitäten spielen nicht nur national sondern ebenso EU-weit eine entscheidende Rolle in der Verwendung primärer Gesundheitsanwendungen als auch im Austausch sekundärer Gesundheitsinformatio
23.06.2025
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Digitale Identitäten spielen nicht nur national sondern ebenso EU-weit eine entscheidende Rolle in der Verwendung primärer Gesundheitsanwendungen als auch im Austausch sekundärer Gesundheitsinformatio
23.06.2025
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Am 27. September 2023 wurde die Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission vom 25. September 2023 zur Änderung von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 REACH hinsichtlich synthetischer Polymerm
23.06.2025
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Letzter Woche wurde seitens des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) über die Einleitung des Stellungnahmeverfahrens bezüglich § 40c (neu) (Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fe
17.06.2025
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Letzter Woche wurde seitens des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) über die Einleitung des Stellungnahmeverfahrens bezüglich § 40c (neu) (Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fe
17.06.2025
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In dieser Informationsveranstaltung werden Details des Kompromisstexts der EU-Mitgliedstaaten, die nun Grundlage für die Verhandlungen sind, im Vergleich mit der Position des Europäischen Parlaments v
04.06.2025
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In dieser Informationsveranstaltung werden Details des Kompromisstexts der EU-Mitgliedstaaten, die nun Grundlage für die Verhandlungen sind, im Vergleich mit der Position des Europäischen Parlaments i
04.06.2025
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Teilnahme nur nach persönlicher Einladung von Pharma Deutschland e.V.
28.05.2025
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