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Regelung des Lobbyregisters verschlanken
Regelung des Lobbyregisters verschlanken Lobbyregister verschlanken: Weniger Bürokratie, mehr Transparenz. Erfahren Sie, warum doppelte Einreichungen, unnötige Berechnungen und komplizierte Vorgaben g
23.12.2025 Seite
Reduzierung der zahlreichen Beauftragten im Unternehmen
Reduzierung der zahlreichen Beauftragten im Unternehmen Zu viele Beauftragte, zu wenig Nutzen: Unternehmen kämpfen mit übermäßiger Bürokratie. Erfahren Sie, warum die Pflicht zur Benennung zahlreicher
23.12.2025 Seite
Deutsche Sonderregelungen im Arzneimittelgesetz
Deutsche Sonderregelungen im Arzneimittelgesetz Deutsche Sonderregelungen im Arzneimittelgesetz sorgen für zusätzliche Bürokratie und Wettbewerbsnachteile. Erfahren Sie, warum Einfuhrerlaubnisse und Z
23.12.2025 Seite
AMNOG / EU-HTA
AMNOG / EU-HTA AMNOG-Prozesse optimieren: Frühberatung, PICO-Kommunikation und abgestimmte Bewertungsmaßstäbe Pharma Deutschland fordert: Verfahrensberatung vor Dossier-Einreichung: Einführung einer f
22.12.2025 Seite
AMNOG 2.0 Erstattungsbeträge
AMNOG 2.0 Erstattungsbeträge Preisleitplanken und Kombiabschlag abschaffen, Gesundheitsdatennutzung & Morbi-RSA-Anpassung für Einmaltherapien Pharma Deutschland fordert: Streichung der Regelungen zu d
22.12.2025 Seite
AMNOG 2.0 - Verfahrensstraffung & Innovationen auch für den Mittelstand ermöglichen
AMNOG 2.0 - Verfahrensstraffung & Innovationen auch für den Mittelstand ermöglichen Das AMNOG-Verfahren ist seit 2011 zentral für die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch komplexe Anforderungen un
22.12.2025 Seite
Weiterentwicklung des AMNOG für eine innovative Arzneimittelversorgung
Weiterentwicklung des AMNOG für eine innovative Arzneimittelversorgung Das AMNOG-Verfahren ist seit 2011 zentral für die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch steigende Bürokratie und starre Vorgab
22.12.2025 Seite
Elektronische Produktinformation (ePI) ohne eine „Key Information Section“
Elektronische Produktinformation (ePI) ohne eine „Key Information Section“ Mit der Einführung der elektronischen Produktinformation (ePI) - auch elektronische Packungsbeilage genannt - wird den Patien
22.12.2025 Seite
Real-World-Data für Arzneimittelentwicklung
Real-World-Data für Arzneimittelentwicklung Real-World-Data (RWD) eröffnet neue Möglichkeiten für die Arzneimittelentwicklung – von der Versorgungsforschung bis zur Weiterentwicklung bestehender Thera
22.12.2025 Seite
DiGA - Integration, Herausforderungen und Zukunftsperspektiven
DiGA - Integration, Herausforderungen und Zukunftsperspektiven Wie digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) eingeführt wurden und warum das Fast-Track-Verfahren heute nicht mehr funktioniert. Digitale G
22.12.2025 Seite
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