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Neue EDQM-Leitlinie zur Revision und Verlängerung von CEP-Zertifikaten

„Guideline on Requirements for Revision/Renewal of Certificates of Suitability to the European Pharmacopoeia Monograph“

EMA/HMA: Veröffentlichung der Präsentationen zum ersten Multi-Stakeholder Forum

Zu EudraVigilance und Signalerkennung sowie zur 20. Industry Stakeholder Platform

BfArM: Bekanntmachung zum Homöopathischen Arzneibuch

Betreffend Artemisia absinthium ex herba siccata, ethanol. Infusum

EMA: Tagesordnung der Quarterly System Demo (QSD) Q4-2025 erweitert

Vierte Systemdemonstration der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)

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