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Harmonisierte Normen für In-vitro-Diagnostika: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195
Wie im BAH um Vier 138/2021 vom 20. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1195 der Europäischen Kommission vom 19. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für In-vitro-Diagn
27.10.2025 Meldung PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf einer weiteren Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
Wie im BAH um Vier 137/2021 vom 19. Juli 2021 berichtet, wurde der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 über die harmonisierten Normen für Medizinprodukt
27.10.2025 Meldung PD
Digitale Allergie-Dokumentation: Neue Standards zur Kommentierung freigegeben
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ValueSets für die strukturierte digitale Erfassung von Allergien und Unverträglichkeiten entwickelt. Vom 27. Oktober bis 8. Dezember
27.10.2025 Meldung PD
Europäisches Parlament: Verordnung über die Vermeidung der Freisetzung von Kunststoffgranulat zur Verringerung der Umweltverschmutzung durch Mikroplastik
Das übergeordnete Ziel der vorgeschlagenen Verordnung über Kunststoffgranulat besteht in der Festlegung von Verpflichtungen für die Handhabung von Kunststoffgranulat zur Vermeidung von Freisetzungen e
27.10.2025 Meldung PD
EMA: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Jeden Monat veröffentlicht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Überblick über alle Sicherheitssignale, die in der letzten Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma
27.10.2025 Meldung PD
BfR: Fragen und Antworten zu PFAS
Unter dem Titel „ Gekommen, um zu bleiben: Per- und polyfluorierte Alkylsubstanzen (PFAS) in Lebensmitteln und der Umwelt “ werden verschiedenste Fragen rund um das Thema PFAS beantwortet. PFAS sind e
23.10.2025 Meldung PD
EFSA: Literaturübersicht zur Freisetzung von Mikro- und Nanoplastik aus Lebensmittelkontaktmaterialien
Um nach Hinweisen auf die Freisetzung von Mikro- und Nanoplastik (MNP) bei der Verwendung von Lebensmittelkontaktmaterialien (FCM) zu suchen, wurde eine strukturierte Literaturrecherche zu zwischen 20
23.10.2025 Meldung PD
Europäische Kommission: Verordnung zur Verwendung und Spezifikation von Quillajaex-trakt (E 999) als Lebensmittelzusatzstoff veröffentlicht
Verordnung (EU) 2025/2084 der Kommission vom 17. Oktober 2025 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Verwendung von Quillajaextrakt (
23.10.2025 Meldung PD
AESGP: Treffen der Gemeinsamen Industriekoalition mit EU-Kommission bzgl. Höchst-mengen an Vitaminen und Mineralstoffen
Die wichtigsten Ergebnisse: Die Delegation wies darauf hin, dass die Teilnehmer alle Verbände vertreten, die den Antrag für das Treffen unterzeichnet hatten, und stellte den Hintergrund und die allgem
23.10.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_121_2024.pdf
Ausgabe 121/2024 08. November 2024 Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung Verbände klagen gegen Festsetzung der Regelungen des Kombinationsabschlags Am 7. Oktober 2024 hat das Bundesministerium
08.11.2024 Datei PD
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