Verordnungsentwurf
des Bundesministeriums für Gesundheit
1. Verordnung zur näheren Regelung von Verfahren nach dem Gesetz
zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten
A. Problem und Ziel
Mi
12.11.2024
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PD
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12.11.2024
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Version 1
ENQUIRY TO
MEDICAL DEVICE COMPETENT AUTHORITIES
Supplementary Helsinki Procedure
Confidential between Member States
Problem: Classification of a Dual Action Cream with Menthol an
12.11.2024
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PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 2023-3 Rev.1
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MDCG 2023-3 Rev. 1
Questions and Answers on vigilance terms
and concepts as outlined
12.11.2024
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PD
Die Nationale Kontaktstelle
EU4Health und aktuelle
Auftragsvergaben
(Stand 11/2024)
›
Was ist EU4Health?
• Das vierte Gesundheitsprogramm der Europäischen Union
• 4,4 Milliarden Euro Fördervo
12.11.2024
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PD
Die InnoVention 2026 bietet Ihnen eine passgenaue Bühne, um Ihr Unternehmen, Ihre Produkte und Dienstleistungen einem breiten Fachpublikum aus der Pharma- und Gesundheitsbranche zu präsentieren – digi
04.11.2025
Meldung
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Die EMA lädt alle betroffenen Fachkreise dazu ein, ihre Ansichten über den Einsatz von SPOR und XEVMPD mitzuteilen, indem sie an einer Umfrage zur Kundenzufriedenheit teilnehmen. Die EMA will das erha
28.10.2025
Meldung
PD
Mit dem Gesetz wird ein Auftrag aus dem Koalitionsvertrag umgesetzt. Medizinregister liefern hochwertige strukturierte Daten über Behandlungen und Krankheitsverläufe in der realen Versorgung und sind
28.10.2025
Meldung
PD
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 24. Oktober 2025 einen Entwurf einer neuen Leitlinie veröffentlicht, die sich mit den Qualitätsanforderungen für Arzneimittel zur Phagentherapie befas
28.10.2025
Meldung
PD
Ausgabe 122/2024
11. November 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
EMA: Beantragung von Zertifikaten im Dezember 2024
Aufgrund der Schl
11.11.2024
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