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Fünfte Version des Handbuchs zur Abgrenzung und Klassifizierung von Medizinprodukten
Im Medizinprodukterecht werden als Borderline Produkte solche Produkte bezeichnet, bei denen strittig ist, ob sie unter die Medizinproduktegesetzgebung oder unter andere Rechtsvorschriften fallen. Die
22.04.2026 Beitrag PD
Liste der länderspezifischen nationalen Anforderungen für klinische Prüfungen und Leistungsstudien
Die Anforderungen für klinische Prüfungen basieren auf der Medizinprodukteverordnung (MDR), es gibt aber darüber hinaus nationale Anforderungen für klinische Prüfungen, welche variieren können. Zu den
22.04.2026 Beitrag PD
EU-Amtsblatt: Wasserrahmenrichtlinie und Richtlinie über Umweltqualitätsnormen veröffentlicht
Die Richtlinien wurden am 30. März förmlich angenommen und werden 20 Tage nach ihrer Veröffentlichung, also voraussichtlich am 10. Mai 2026, in Kraft treten. Die Mitgliedstaaten müssen die Richtlinie
21.04.2026 Beitrag PD
EMA Webinare zu den aktuellen IT-Projekten
Am 13. April 2026 fand das zweite SPOR and XEVMPD status update webinar (Q2 2026) statt. Auf der Veranstaltungsseite sind bislang die Ergebnisse der Veranstaltung in Form der gezeigten Präsentationen
21.04.2026 Beitrag PD
Ergebnisse der Fokusgruppe zur Vorhersage von Einreichungen liegen vor
Die Fokusgruppe, welche auch vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie 2022 gebildet wurde, besteht aus Vertretern von Behörden (EMA, CMDh, CHMP, PRAC, CAT) und der Industrie (EFPIA, EUCOPE, EuropaBio
21.04.2026 Beitrag PD
Anforderungen an benannte Stellen: Ausschuss befürwortet Durchführungsrechtsakt
Nach der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Medizinprodukte der Europäischen Kommission und nach Abschluss der Übersetzungen wird der Durchführungsrechtsakt von der Europäischen Kommission of
21.04.2026 Beitrag PD
Sparen wird am Ende sehr teuer
Wer medizinische Versorgung mit Arzneimitteln wie einen Rechenfehler behandelt, der über pauschale Abschläge korrigiert werden muss, untergrabe die Versorgungsbasis zulasten von Patientinnen und Patie
20.04.2026 Beitrag
Ausschuss Markt und Erstattung im Gespräch mit Prof. Dr. Wasem
Im Rahmen Sitzung des Ausschusses Markt und Erstattung diskutierten die Mitglieder heute zusammen mit Prof. Dr. Wasem die wesentlichen Eckpunkte aus dem Referentenentwurf des GKV-Beitragssatzstabilisi
20.04.2026 Beitrag
Aktualisierte Leitlinie zur Klassifizierung von Medizinprodukten
Die Klassifizierung von Medizinprodukten nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) erfolgt anhand eines risikobasierten Systems, das sowohl die Anfälligkeit des menschlichen Körpers
20.04.2026 Beitrag PD
EMA: Nachtrag zu dem Assessment-Report des HMPC zu Rusci rhizoma veröffentlicht
In dem Nachtrag zu dem Assessment-Report werden neue Informationen aus den Periodic Reviews aufgeführt. Auf Basis der neuen Literaturdaten, die in dem Assessment-Report im Einzelnen zitiert sind, wurd
20.04.2026 Beitrag PD
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