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Änderungsanträge zum ApoVWG: keine Exklusivverträge für Biosimilar für 1 Jahr
Im Rahmen des Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) sind Änderungsanträge der Koalition bekannt geworden. Demnach soll im Rahmen entsprechender Änderungen der §§ 129, 130a und 425a SGB
18.05.2026 Beitrag PD
Highlights der europäischen Zulassungsbehörde zur klinischen Forschung
Die EMA berichtet über Schwerpunkte zu Impfstoffen, insbesondere zur Impfstoff-Zurückhaltung, und stellt eine neue Webseite zu RSV-Impfstoffen vor. Es wurde ein internationales Beratungsgremium zur St
18.05.2026 Beitrag
G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Vorgaben zum Austausch von Biosimilar
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat in seiner Sitzung am 12. Mai 2026 beschlossen, die Anlage VII Teil A (Biotechnologisch hergestellte biologische Fertigarzneimittel
18.05.2026 Beitrag PD
G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage VIIa AM-RL – Aktualisierung April 2026
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 12. Mai 2026 die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie hin
18.05.2026 Beitrag PD
Daten-Governance-Gesetz und Transplantationsgesetz im Bundesgesetzblatt
Das Daten‑Governance‑Gesetz (DGG) überführt den europäischen Daten‑Governance‑Rechtsakt (Verordnung (EU) 2022/868) in nationales Recht. Es bestimmt die Bundesnetzagentur sowie das Statistische Bundesa
18.05.2026 Beitrag
Positionspapier „PFAS“
Pharma Deutschland und der Verband der Deutschen Dental-Industrie e.V. (VDDI) haben bereits im Jahr 2023 in der Arbeitsgruppe „PFAS“ zusammen mit ihren Mitgliedsunternehmen ein Positionspapier zum The
18.05.2026 Beitrag
Pharma Deutschland Online-Event 2026: Marokko als Nearshoring-Standort für resiliente Pharma-Lieferketten in Europa
Die Stärkung der europäischen pharmazeutischen Lieferketten gewinnt angesichts globaler Herausforderungen weiter an strategischer Bedeutung. Nearshoring rückt dabei zunehmend in den Fokus, insbesonder
18.05.2026 Beitrag
Zulassung: Aktualisierung der Einreichfristen zu unterschiedlichen Verfahren
Verfahren bei der EMA folgen vorher definierten Abläufen und Zeitplänen. Um Antragstellern eine bessere Planung ihrer Einreichungen zu ermöglichen, veröffentlicht die EMA regelmäßig aktualisierte Zeit
15.05.2026 Beitrag PD
Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage zu PFAS
Am 5. März 2026 hatte die Fraktion der AFD den Umgang mit den als Ewigkeitschemikalien bekannten poly- und perfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in einer Kleinen Anfrage 21/4561 an die Bundesregierung
15.05.2026 Beitrag PD
Europäische Kommission: EU-Initiative für Resilienz im Bereich der globalen Gesundheit vorgestellt
Mit der neuen Global Health Resilience Initiative will sich die Europäische Union als starker Partner im internationalen Gesundheitswesen positionieren. Die Initiative soll demnach dazu beitragen, zuk
15.05.2026 Beitrag
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