Sehr geehrte Damen und Herren,
unter Top 3.3 der letzten Ausschuss Sitzung wurde das Thema Q3D-Datenbank der Organisation Lhasa angesprochen. Wir möchten Sie darüber informieren, dass die Organisation
10.11.2017
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Template der Fa. „Muster“ für die Risikobeurteilung,[footnoteRef:1] Risikokontrolle[footnoteRef:2] und Risikoüberprüfung von Hilfsstoffen im Rahmen der Ermittlung der angemessenen GMP [1: Dieses Risi
10.11.2017
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Template der Fa. „Muster“ für die Risikobeurteilung,[footnoteRef:1] Risikokontrolle[footnoteRef:2] und Risikoüberprüfung von Hilfsstoffen im Rahmen der Ermittlung der angemessenen GMP [1: Dieses Risi
10.11.2017
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Template der Fa. „Muster“ für die Risikobeurteilung,[footnoteRef:1] Risikokontrolle[footnoteRef:2] und Risikoüberprüfung von Hilfsstoffen im Rahmen der Ermittlung der angemessenen GMP [1: Dieses Risi
10.11.2017
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Sehr geehrte Damen und Herren,
an den BAH ist folgende Frage herangetragen worden: Gibt es auf Europäischer Ebene Initiativen, Unterschriften/ Mitzeichnungen etc. im GMP elektronisch über Systeme wie
10.11.2017
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Helen Robbins, RB, Regulatory Manager Post Approval Maintenance
Prague | 19-20 September 2017
The place of the Certification Procedure
In the global regulatory environment
On behalf of the Associ
10.11.2017
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27 September 2017, Prague, Czech Republic
EDQM discusses the place of its Certification procedure (CEPs) in the global
regulatory environment
The EDQM held a 2-day conference in Prague to excha
10.11.2017
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Sehr geehrte Damen und Herren,
ich hoffe, Sie sind alle wieder wohlbehalten zu Hause angekommen!
Wir konnten aufgrund des Unwetters zwar erst mit zweistündiger Verspätung vom Flughafen in Leipzig/ Ha
10.11.2017
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