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2__Synopse_2._GIGVAEndV.pdf
Geltendes Recht Neues Recht Gesundheits-IT-Interoperabili- täts-Governance-Verordnung Gesundheits-IT-Interoperabili- täts-Governance-Verordnung (IOP-Governance-Verordnung – GIGV) (IOP-Governa
06.02.2026 Datei PD
Erfolgreicher Start in die Diskussion zur besseren Krisenresilienz
Die Informationsveranstaltung bildete den Auftakt für intensive interne Diskussionen mit dem Mitgliedsunternehmen in Form von themenbezogenen Workshops. In diesem Rahmen sollen Vorschläge erarbeitet w
06.02.2026 Beitrag PD
Stellungnahmeverfahren zur Änderung der IOP-Governance-Verordnung (GIGV)
Mit dem Digitale-Versorgung-und-Pflege-Modernisierungsgesetz (DVPMG) wurde die Grundlage für die Gesundheits-IT-Interoperabilitäts-Governance-Verordnung (GIGV) geschaffen. Mit dieser Verordnung wurden
06.02.2026 Beitrag PD
Forschungsdatenzentrum Gesundheit im Dialog
Das Forschungsdatenzentrum Gesundheit (FDZ Gesundheit) am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ziel, die medizinische Forschung zu fördern, um die Versorgung der Bürgeri
06.02.2026 Beitrag
Veranstaltung „BfArM trifft...!“ zum Thema klinische Prüfungen
Der Austausch mit den beteiligten Stakeholdern und den BfArM-Mitarbeitenden der Fachgruppe Klinische Prüfung von Arzneimitteln findet am 24. März 2026 von 14:00-15:30 Uhr online statt. Das BfArM bitte
06.02.2026 Beitrag PD
Computerised_Systems_and_Databases_-_PSMF_8.1.docx
4. Computerised Systems and Databases NameOfMAH uses saphëus® within the project "Pharmacovigilance Database saphëus®" as the sole database for Pharmacovigilance and regulatory purposes for NameOfMAH
09.02.2026 Datei PD
wido_arz_preisinfo_Dez2025.pdf
Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis Dezember 2025 GKV-Arzneimittelindex Impressum Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des W
09.02.2026 Datei PD
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Morphin (Gruppe 2, verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen sind ab dem 1. März 2026 anzuwenden.
09.02.2026 Beitrag PD
Pharmakovigilanz: GVP Produkt- oder bevölkerungsspezifische Erwägungen III
Im Vergleich zur Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses der Gesamtpopulation werden bei der Bewertung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft oder Stillzeit weitere Faktoren betrachtet. Insbe
09.02.2026 Beitrag PD
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