02.06.2026 PD

Überarbeitung der MDR und IVDR: Verfahren und nächste Schritte

Pharma Deutschland gibt Überblick über Zeitplan und Verfahrensschritte auf EU-Ebene.
  • Medizinprodukte
Autor:innen
Marie Anton
Pharma Deutschland informiert über die nächsten Etappen zur Überarbeitung der Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (MDR und IVDR). Das Verfahren im Parlament, im Rat und im Trilog nimmt weiter Gestalt an. Der Beitrag gibt einen kompakten Überblick über Zeitplan und zentrale Verfahrensschritte.
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