17.08.2026, 13:41

Pharma Deutschland-Akademie: "Market-Access II - Was ist bei der Einführung innovativer Arzneimittel in den deutschen Markt zu beachten?"

Damit der Market Access nicht zum Market Exit wird!

Branche & Märkte
Produktion & Versorgung
Regulierung & Zulassung

Autor:innen

Bernhard Liebenhoff

In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen von HTA-Institutionen und Entscheidungsträgern kennen, um bereits während der klinischen Entwicklung die Herausforderungen mitzudenken, denen Sie im Nutzenbewertungsprozess begegnen können.

Sie erhalten einen Überblick über für Sie wesentliche Verfahrensschritte des AMNOG-Prozesses von der Beratung bis zum Arztinformationssystem, damit die Arbeitsschritte beim Inverkehrbringen eines Arzneimittels optimal geplant werden können. Erfahren Sie mehr über die Rahmenbedingungen bei den Erstattungsbetragsverhandlungen, die Vorbereitung und erfolgreiche Durchführung. Das Seminar verbindet Theorie mit praktischen Beispielen aus über einer Dekade AMNOG in Deutschland.

Datum: 8. September 2026
Uhrzeit: 09:30 Uhr - 15:30 Uhr
Ort: online