Bei dieser Investition werden Verträge über eine Laufzeit von 98 Monaten mit verschiedenen Institutionen und Firmen abgeschlossen. Es wird erstmalig ein Modell der vorkommerziellen Auftragsvergabe ver
24.02.2026
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PD
Gesetzlich war die Einführung des DiGA-E-Rezeptes für den 1. Januar 2025 vorgesehen. Da sich der Einlöseprozess dieses E-Rezeptes fundamental vom Arzneimittel-E-Rezept unterscheidet, hat die Umsetzung
24.02.2026
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Weitere Informationen sowie die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie hier.
24.02.2026
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Zunächst wurde mit Dr. Sebastian Schwintek, Generalbevollmächtigter, Treuhand Hannover Steuerberatung und Wirtschaftsberatung für Heilberufe GmbH, die aktuelle Situation der Apotheken, im Besonderen d
24.02.2026
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Im Rahmen einer Masterarbeit werden die ersten praktischen Erfahrungen mit der überarbeiteten EU Variation Regulation (1234/2008) durch die delegierte Verordnung (2024/1701) untersucht. Von besonderem
24.02.2026
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Der NRDL (Nationaler Arzneimittelkatalog für die Grundkrankenversicherung, Mutterschaftsversicherung und Arbeitsunfallversicherung“) ist in China das zentrale Instrument der öffentlichen Versorgung un
24.02.2026
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Pharma Deutschland steht für die heilberuflich unterstützte Selbstmedikation mit rezeptfreien Präparaten ein. Dies stellt für sehr viele Menschen eine wichtige, sichere und zugleich effiziente Möglich
24.02.2026
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PD
Die EMA hat ein Concept Paper zur geplanten Revision von Annex 6 der EU GMP Leitlinien veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 11. April 2026 möglich. Ziel der Überarbeitung ist es, eine begren
23.02.2026
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PD
Die ICH M4Q(R1) von 2002 dient der internationalen Harmonisierung pharmazeutischer Qualitätsdossiers und definiert, wie Informationen zu Wirkstoff, pharmazeutische Entwicklung, Herstellprozess und Qua
23.02.2026
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PD
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) haben am 15. Januar 2026 ihre Gemeinsame Bekanntmachung über die Anzeige von Variations für rein nat
23.02.2026
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