Die Europäische Kommission informierte auf Ihrer Webseite über den ersten Joint Clinical Assessment Report. Dabei handelt es sich um das Orphan Drug Ojemda mit dem Wirkstoff Tovorafenib zur Behandlung
10.06.2026
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GKV-Spargesetz bremst Biotech-Roadmap: Risiken für Innovationen und Pharmastandort Deutschland Die Bundesregierung setzt mit der Biotech-Roadmap auf Innovation und Wachstum – gleichzeitig entstehen du
10.06.2026
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In ihrem jüngst veröffentlichten Positionspapier zur Primärversorgung betont die ABDA die Bedeutung der Primärversorgung als tragende Säule des Gesundheitssystems und verdeutlicht ihren gesellschaftli
10.06.2026
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Unsere Regionalbeauftragte Nicole Westig war zu Gast im niederrheinischen Tönisvorst bei unserem Mitglied action medeor e.V. – dem international als „Notapotheke der Welt“ bekannten Medikamenten-Hilfs
10.06.2026
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Die vier Trägerorganisationen des G-BA — GKV-Spitzenverband, KBV, KZBV und Deutsche Krankenhausgesellschaft — hatten sich zuvor auf Optendrenk verständigt, und das Bundesgesundheitsministerium informi
11.06.2026
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Artikel 6 der Verordnung (EU) 2024/1689 über Künstliche Intelligenz definiert die Kategorie der Hochrisiko-KI-Systeme. Ein KI-System gilt demnach als hochriskant, wenn zwei Voraussetzungen erfüllt sin
11.06.2026
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Stakeholder consultation on the Draft Guidelines
on the classification of high-risk AI systems
under Article 6 of the AI Act
Fields marked with * are mandatory.
Stakeholder consult
11.06.2026
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Pharma-Gesamtmarkt und Klinikmarkt: Die monatliche Entwicklung des Klinik- und Apothekenmarktes zeigt im ersten Quartal 2026 eine insgesamt positive Dynamik. Im 1. Quartal 2026 steigt der Umsatz mit A
11.06.2026
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IQVIA Template (V4.0.0)
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11.06.2026
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Gemäß Artikel 110 Absatz 3e der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) sind die Modalitäten zur Übertragung der angemessenen Überwachung von Bestandsprodukten in einer Vereinbarung
11.06.2026
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