Die Verordnungen (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) verpflichten verschiedene Akteure entlang der Lieferkette, darunter Hersteller, Importeure,
17.06.2025
Meldung
PD
Das Bundesgesundheitsministerium will in die neue Legislaturperiode mit einem Gesetz zur Änderung des Neue-psychoaktiven-Stoffe-Gesetzes in die neue Legislaturperiode starten. Mit dem Vorhaben, das im
17.06.2025
Meldung
PD
Ausgabe 55/2023
17. März 2023
Persönliches Exemplar für Presse (BAH)
Inhaltsverzeichnis
Coronavirus / COVID-19
Bundestag beschließt UPD-Reform und Verlängerung
der erweiterten Austauschmöglichkeit
17.03.2023
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PD
Template for comments
Date: 16 March 2023
Document: draft amendment of Regulation (EU) 2022/2346 (Annex XVI CS)
Consultation of Annex XVI Subgroup (NCAs + Stks)
NCA / Stakeholder1
Line number
17.03.2023
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PD
EN EN
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) …/...
of XXX
amending Commission Implementing Regulation (EU) 2022/2346 as regards the transitional provisions for certain products without an intended
17.03.2023
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PD
Article 2
Transitional provisions
1. A product for which the manufacturer intends to perform, or is performing, a clinical investigation to generate clinical data for the clinical evaluation in order
17.03.2023
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PD
Homöopathische Arzneimittel –
gesunde Potentiale
• Die Anwendung homöopathischer Arzneimittel folgt einer
etablierten medizinischen Methode, die auf systematischer
Auswahl der Arzneimittel und la
17.03.2023
Datei
PD
Homöopathische
Arzneimittel
BAH-Faktenpapier
Die Anwendung homöopathischer Arzneimittel hat eine lange
Tradition und eine hohe Akzeptanz in der Bevölkerung. So be-
legen repräsentative Befragun
17.03.2023
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PD
Wie im Pharma Deutschland aktuell 69/2025 vom 8. April 2025 berichtet, hat die Europäische Kommission am 21. Mai 2025 einen Hybrid-Workshop in Stuttgart organisiert, um die EUDAMED-Einführung aller be
16.06.2025
Meldung
PD
