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Aufzeichnung des Workshops der Kommission zu EUDAMED
Wie im Pharma Deutschland aktuell 69/2025 vom 8. April 2025 berichtet, hat die Europäische Kommission am 21. Mai 2025 einen Hybrid-Workshop in Stuttgart organisiert, um die EUDAMED-Einführung aller be
16.06.2025 Meldung PD
EMA: Highlights der Sitzung des EMA Management Boards im Juni 2025
Das EMA Management Board ist ein Kontrollorgan der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Zu seinen Aufgaben gehören unter anderem Planungsaufgaben sowie die Verantwortung für das Budget, zudem obliegt es
16.06.2025 Meldung PD
20230316_PM_Biopharmazeutika.pdf
Pressemitteilung Verbände appellieren an Gesetzgeber: Biopharmazeutika in parenteralen Zubereitungen nicht automatisch substituieren! Berlin (16. März 2023) – Die Verbände der pharmazeutisch
16.03.2023 Datei
nationale_wasserstrategie_2023_bf.pdf
Nationale Wasserstrategie Kabinettsbeschluss vom 15. März 2023 WASSERSTRATEGIE nationale Nationale Wasserstrategie 2 Inhalt Abkürzungsverzeichnis ........................................
16.03.2023 Datei PD
Bundesrat: Stellungnahme zu EU-Lieferkettenrichtlinie (CSDDD) und EU-Nachhaltigkeitsberichtrichtlinie (CSRD)
Hintergrund ist der Richtlinienvorschlag der Kommission, der Bezug nimmt auf den Bericht von Mario Draghi aus dem Jahr 2024, in welchem auf die Belastungen und die Befolgungskosten hingewiesen wurde,
16.06.2025 Meldung PD
Geistiges Eigentum: Ausschuss der Ständigen Vertreter des Rates bestätigt vorläufige Einigung über Zwangslizenzen für das Krisenmanagement
Wie bereits berichtet (s. Pharma Deutschland aktuell 98/2025 vom 22. Mai 2025), hatten der Rat der EU und das Europäische Parlament am 21. Mai 2025 eine vorläufige Einigung über eine neue Verordnung z
16.06.2025 Meldung PD
Vorläufige Einigung zwischen Rat und Parlament über das OSOA-Paket
Nachdem der Europäische Rat, wie im Pharma Deutschland aktuell 19/2024 vom 14. Juni 2024 berichtet, sein Mandat für die bevorstehenden Verhandlungen mit dem Europäischen Parlament über das so genannte
16.06.2025 Meldung PD
AI Act Konsultation zu Hochrisiko-KI-Systemen
Die KI-Verordnung (AI Act) ist am 1. August 2024 in Kraft getreten und schafft harmonisierte Regeln für vertrauenswürdige und menschenzentrierte Künstliche Intelligenz in der EU. Die Verordnung folgt
16.06.2025 Meldung PD
Bundesrat: Keine Einwendungen gegen Reallabore-Gesetz (ReallaboreG)
Noch im letzten Jahr hatte die Bundesregierung am 14. November 2024 den Gesetzentwurf zum Reallabore-Gesetz beschlossen (s. Pharma Deutschland aktuell 125/2024 vom 14. November 2024). Das Gesetz soll
16.06.2025 Meldung PD
G-BA: Zwei Stellungnahmeverfahren zur Festbetragsgruppenbildung eingeleitet
Der Unterausschuss Arzneimittel (UA AM) beim Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 11. Juni 2025 für die Neubildungen folgender Festbetragsgruppen und Vergleichsgrößenaktualisieru
16.06.2025 Meldung PD
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