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OJ_L_202403019_DE_TXT.pdf
RICHTLINIE (EU) 2024/3019 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 27. November 2024 über die Behandlung von kommunalem Abwasser (Neufassung) (Text von Bedeutung für den EWR) DAS EUROPÄISCHE
12.12.2024 Datei PD
20241211_PM_Ramboll_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de 1 Ihre Ansprechpartner in der
12.12.2024 Datei
20241212_1_Jahr_Pharmastrategie_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de 1 Ihre Ansprechpartner in d
11.12.2024 Datei
Pharma_Deutschland_aktuell_144_2024.pdf
Ausgabe 144/2024 11. Dezember 2024 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Ramboll-Gutachten hinterfragt die Grundlagen der europäischen Abwasserric
11.12.2024 Datei PD
Hein_ERA_Guideline_Revision.pdf
German Environment Agency Regulatorische Aspekte des neuen Leitfadens Sicht des UBA Informationsveranstaltung "Environmental Risk Assessment" Dr. Arne Hein Fachgebiet IV2.2 - Arzneimittel Discl
11.12.2024 Datei PD
Roth_ERA_Unternehmenssicht_20241210.pdf
ERA – eine Perspektive aus Unternehmenssicht Michaela Roth 10. Dezember 2024 Contents 1. Überblick über die wichtigsten Änderungen für pharmazeutische Unternehmen 2. ERA data sharing / LoA-Proze
11.12.2024 Datei PD
Allgaier_PharmaD_ACA_ERA_20241210_V01-00.pdf
Umsetzung der neuen ERA-Guideline: Datenanforderungen und Schließung von Datenlücken 10 December 2024 Clemens Allgaier, PhD, Prof. of Pharmacology and Toxicology, Graduate Chemist • Data on biomo
11.12.2024 Datei PD
Vogt-Eisele_20241210_Pharma_Deutschland_ERA.pdf
Die Revision der “guideline for the environmental risk assessment of medicinal products for human use” EMEA/CHMP/SWP/4447/00 Rev. 1 ERA Infotag Pharma Deutschland December 10th 2024 The informa
11.12.2024 Datei PD
iqvia-pharma-marktbericht-classic-q3-2024.pdf
© 2024. All rights reserved. IQVIA® is a registered trademark of IQVIA Inc. in the United States, the European Union, and various other countries. Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im 3. Qu
11.12.2024 Datei PD
mdr_qna-article10a_mdr-ivdr_en_01.pdf
European Commission THE INFORMATION OBLIGATION IN CASE OF INTERRUPTION OR DISCONTINUTION OF SUPPLY OF CERTAIN MEDICAL DEVICES AND IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES Q&A on practical aspects rela
11.12.2024 Datei PD
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