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Zweiter Entwurf der Leitlinie zum Übergang zum Symbol „EU REP“ veröffentlicht
Das Verfahren zur Ausarbeitung und Verabschiedung des Durchführungsbeschlusses zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 soll bis Mitte Mai 2026 abgeschlossen sein. Die Europäische Komm
13.04.2026 Beitrag PD
EU4Health: Fördermöglichkeiten im Bereich Krisenvorsorge
EU4Health ist mit einem Fördervolumen von 4,4 Mrd. Euro das größte Förderprogramm der EU im Bereich Gesundheit. Folgende Fördermaßnahmen sind zur Zeit geplant: Beschleunigung von Entwicklung und Zugan
13.04.2026 Beitrag PD
Networking-Dinner im Rahmen der AESGP Jahrestagung
Nutzen Sie die Gelegenheit zum informellen Austausch mit Kolleginnen und Kollegen. Eine Anmeldung ist bis spätestens 16. Mai 2026 bei Anna Wehage ( wehage@pharmadeutschland.de ) erforderlich. Über die
13.04.2026 Veranstaltung
62. AESGP-Jahrestagung
Die AESGP-Jahrestagung ist seit Jahrzehnten das wichtigste und bestbesuchte Treffen der Selbstmedikationsbranche. Regelmäßig nehmen mehr als 300 Delegierte aus Industrie, Partnerorganisationen und Pol
13.04.2026 Veranstaltung
Einladung zur 62. AESGP-Jahrestagung in Berlin - Anmeldung noch bis zum 15. Mai möglich!
Die AESGP-Jahrestagung ist seit Jahrzehnten das wichtigste und bestbesuchte Treffen der Selbstmedikationsbranche. Regelmäßig nehmen mehr als 300 Delegierte aus Industrie, Partnerorganisationen und Pol
13.04.2026 Beitrag
Heliumknappheit: Wenn geopolitische Krisen die Arzneimittelversorgung gefährden
Heliumknappheit: Wenn geopolitische Krisen die Arzneimittelversorgung gefährden Geopolitische Konflikte, wie der Iran-Krieg, wirken bis in die Arzneimittelproduktion hinein. Am Beispiel der Helium-Kna
13.04.2026 Seite
LV Nord: Zu Besuch bei Nordmark Pharma in Uetersen
Nordmark Pharma ist ein eindrucksvolles Beispiel für die Innovationskraft des Pharmastandorts Norddeutschland. Mit biologischen Wirkstoffen, die unter anderem über Fermentationen und Zellkulturen herg
13.04.2026 Beitrag
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie eingeleitet
Der Unterausschuss Arzneimittel (UA AM) des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 8. April 2026 die Einleitung folgender Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Ri
13.04.2026 Beitrag PD
20260301_Annex_Quarterly_2026_Q1.xlsx
EMA Annex - Liste der neuen und überarbeiteten Dokumente im Bereich der Humanarzneimittel (EMA) Behörde Dokumentenreferenz Revisionsnummer Datum der Erstellung Datum der Revision Titel des Dokume
13.04.2026 Datei PD
Quarterly News Arzneimittelzulassung Q1/2026
In dieser Ausgabe finden Sie eine übersichtliche Sammlung relevanter Informationen aus dem vergangenen Quartal – verlinkt nach Kategorien. Die Auswahl umfasst Artikel aus dem Newsletter Pharma Deutsch
13.04.2026 Beitrag PD
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