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Konsultation zu Leitlinien für die Klassifizierung von Hochrisiko-KI-Systemen
Artikel 6 der Verordnung (EU) 2024/1689 über Künstliche Intelligenz definiert die Kategorie der Hochrisiko-KI-Systeme. Ein KI-System gilt demnach als hochriskant, wenn zwei Voraussetzungen erfüllt sin
11.06.2026 Beitrag PD
Dr. Sonja Optendrenk wird neue Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses
Die vier Trägerorganisationen des G-BA — GKV-Spitzenverband, KBV, KZBV und Deutsche Krankenhausgesellschaft — hatten sich zuvor auf Optendrenk verständigt, und das Bundesgesundheitsministerium informi
11.06.2026 Beitrag
AIhighrisks_2026_19_05_2026_EN.pdf
1 Stakeholder consultation on the Draft Guidelines on the classification of high-risk AI systems under Article 6 of the AI Act Fields marked with * are mandatory. Stakeholder consult
11.06.2026 Datei PD
Gemeinsam für globale Gesundheit: Besuch bei action medeor in Tönisvorst
Unsere Regionalbeauftragte Nicole Westig war zu Gast im niederrheinischen Tönisvorst bei unserem Mitglied action medeor e.V. – dem international als „Notapotheke der Welt“ bekannten Medikamenten-Hilfs
10.06.2026 Beitrag
Apotheken in der Primärversorgung
In ihrem jüngst veröffentlichten Positionspapier zur Primärversorgung betont die ABDA die Bedeutung der Primärversorgung als tragende Säule des Gesundheitssystems und verdeutlicht ihren gesellschaftli
10.06.2026 Beitrag
EU-HTA: Veröffentlichung des ersten abgeschlossen Joint Clinical Assessment Reports
Die Europäische Kommission informierte auf Ihrer Webseite über den ersten Joint Clinical Assessment Report. Dabei handelt es sich um das Orphan Drug Ojemda mit dem Wirkstoff Tovorafenib zur Behandlung
10.06.2026 Beitrag
Erfolgreiche Infoveranstaltung "Green Claims nach Umsetzung der EmpCo-RL"
Die neuen Vorschriften im Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG) durch die Umsetzung der EmpCo-RL 2024/825 treten am 27. September 2026 in Kraft. Sie verschärfen die Anforderungen an Umweltaussa
10.06.2026 Beitrag PD
Biotech-Roadmap und GKV-Spargesetz: Politik sendet widersprüchliche Signale
Die Bundesregierung will Deutschland zum führenden Biotechnologie-Standort machen. Mit der Hightech Agenda Deutschland und der Biotech-Roadmap sollen Investitionen in Forschung und Entwicklung gesteig
10.06.2026 Beitrag
Rat berichtet über Fortschritte bei MDR- und IVDR-Überarbeitung
Am 5. Juni 2026 veröffentlichte der Rat der Europäischen Union einen Fortschrittsbericht zur laufenden Überarbeitung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (I
10.06.2026 Beitrag PD
Green_Claims_nach_Umsetzung_der_EmpCo-Richtlinie_Evans_Freund.pdf
0 Pharma Deutschland e.V. - Webinar Green Claims nach Umsetzung der EmpCo-Richtlinie 9. Juni 2026 Leonie Evans Rechtsanwältin Fachanwältin für gewerblichen Rechtsschutz www.meisterernst.com
10.06.2026 Datei PD
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