Preisentwicklung auf dem
Arzneimittelmarkt bis
Juni 2026
GKV-Arzneimittelindex
Impressum
Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des
23.07.2026
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PD
Nach Angaben des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Paul-Ehrlich-Institut (PEI) stellt das im revidierten GVP-Modul XVI empfohlene User-Testing eine Möglichkeit dar, d
23.07.2026
Beitrag
PD
Mit einer aktuellen Konsultation bereitet die Europäische Kommission die Aufnahme von 148 zusätzlichen Stoffen in die EU-Rechtsvorschriften über Drogenausgangsstoffe vor. Die geplante Maßnahme erfolgt
23.07.2026
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PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zum Europäischen Arzneibuch,
12. Ausgabe, Fassung 12.1,
Amtliche deutsche Ausgabe*
Vom 9. Juli 2026
1. Im Rahmen des Ü
23.07.2026
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PD
Die 12. Ausgabe, Fassung 12.1 umfasst die zum Teil redaktionell überarbeiteten Monographien und Texte der 11. Ausgabe sowie neue und revidierte andere Monographien und Texte, die von der Europäischen
23.07.2026
Beitrag
PD
Vom QTPP bis zum Transport: Lifecycle Management als neuer regulatorischer Standard Wie regulatorische Anforderungen Entwicklung, Technologietransfer, GMP und Supply Chain zunehmend miteinander verknü
23.07.2026
Beitrag
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
558. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 4. März 2026
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arzne
23.07.2026
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PD
Gemäß § 34 AMG enthält die Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie anderer Amtshandlungen Informationen über die Erteilung und Verlängerung von Zulassungen bzw. Registrierungen, die
23.07.2026
Beitrag
PD
Schon lange ist bekannt, dass die neue Pharmastrategie in der zweiten Jahreshälfte verabschiedet werden und den Rahmen für weitere gesetzgeberische Maßnahmen zur Stärkung des Pharmastandorts Deutschla
22.07.2026
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