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BAnz_AT_25.03.2022_B8.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 509. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 8. Dezember 2021 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des A
29.03.2022 Datei PD
BAH_um_vier_61-2022.pdf
BAH um vier - 61/2022 Seite 1 Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als PDF-Version anzuzeigen. Ausgabe 61/2022 28. März 2022 Inhaltsverzei
28.03.2022 Datei PD
KW_12_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 12/2022 28. März 2022 _________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Publikation der PRAC Minutes für
28.03.2022 Datei PD
KW_11_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 11/2022 21. März 2022 _________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Publikation und Kommentierung
28.03.2022 Datei PD
KW_11_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 11/2022 1 Stand: 21.03.2022 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? EM
28.03.2022 Datei PD
KW_12_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 12/2022 1 Stand: 28.03.2022 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? EM
28.03.2022 Datei PD
EU-Umweltkommissarin lässt Kostenschätzungen im Impact Assessment der kommunalen Abwasserrichtlinie prüfen
Vergangene Woche fand eine Anhörung der EU-Umweltkommissarin Jessika Roswall im Umweltausschuss des Europäischen Parlaments statt. Während der Anhörung hatten Mitglieder des Ausschusses die Möglichkei
14.04.2025 Meldung PD
EMA: aktualisierte Dokumente der Emergency Task Force (ETF)
Wie u. a. mit BAH um Vier 217/2024 vom 8. November 2022 berichtet, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Emergency Task Force (ETF) in Übereinstimmung mit der Verordnung über die verstärk
14.04.2025 Meldung PD
EMA: Q&A-Dokument zur QP Declaration bezüglich GMP Compliance bei der Wirkstoffherstellung veröffentlicht
Teil C der QP-Erklärung sollte Informationen über Audits zum Nachweis der GMP-Konformität bei der Wirkstoffherstellung enthalten. Dabei geht es um die Produktionsstandorte von Wirkstoffen, die in Teil
14.04.2025 Meldung PD
EMA: Aktualisierung der Webseite zu Kontaktadressen bei Einhaltungsproblemen von Pharmakovigilanz-Verpflichtungen
In Pharma Deutschland aktuell 53/2025 vom 17. März 2025 hatten wir über die Aktualisierung der Webseite der Kontaktadressen der EMA berichtet. Für Unruhe sorgte der Bereich Compliance issues with phar
14.04.2025 Meldung PD
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