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FAH-Informationsveranstaltung „Chemikalien und Umwelt: Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller"
Am 11. Dezember 2019 hat die Europäische Kommission unter Ursula von der Leyen das Konzept “European Green Deal” vorgestellt, mit dem Ziel, bis 2050 in der Europäischen Union die Netto-Emissionen von
14.04.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_60-2022.pdf
BAH um vier - 60/2022 Seite 1 Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als PDF-Version anzuzeigen. Ausgabe 60/2022 25. März 2022 Inhaltsverzei
25.03.2022 Datei PD
20220325_Anlage_2022-03-22_MDCG_2022-XX_IVD_legacy_devices_draft_for_consultation.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022-XX Draft 22.3.2022 for consultation of relevant MDCG working groups (IVD, NBO, PMSV, market surveillance), NBCG-Med and
25.03.2022 Datei PD
20220325_Anlage_Template_commenting_table_IVD_legacy_devices.docx
Template for comments Comments made by: Date: Document: Draft guidance on Regulation (EU) 2017/746 - application of IVDR requirements to ‘legacy devices’ and to devices placed on the market prior
25.03.2022 Datei PD
WiDi-Programm_MDR_11-05-2022_V4.pdf
• Sachstand MDR • Stoffliche Medizinprodukte: MDCG Abgrenzungsleitlinie • Qualitätsmanagement nach ISO 13485 • Deutsches Recht • Entwicklung von Medizinprodukten Medizinprodukte Ein Jahr MDR!
25.03.2022 Datei
md_mdcg_2019_9_sscp_en.pdf
Medical Device Medical Device Coordination Group Document MDCG 2019-9 Rev.1 1(24) MDCG 2019-9 Rev.1 Summary of safety and clinical performance A guid
25.03.2022 Datei PD
20220325_EC-Konsultation_Empfehlung_des_Rates_AMR_BAH_Stellungnahme.pdf
G Berlin Friedrichstraße 134 D-10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 Bonn Ubierstraße 71 – 73 D-53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 E-Mail: bah@bah-bonn.de Stellungnahme
25.03.2022 Datei PD
BAH_um_vier_59-2022.pdf
BAH um vier - 59/2022 Seite 1 Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als PDF-Version anzuzeigen. Ausgabe 59/2022 24. März 2022 Inhaltsverzei
24.03.2022 Datei PD
5_-Tragende_Gruende_E-SNV_Anlage_VIIa_Akt_Feb.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars)
24.03.2022 Datei PD
4_-Beschluss_E-SNV_Anlage_VIIa_Akt_Feb.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) – Aktualisierung V
24.03.2022 Datei PD
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