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BAH_um_vier_-_201_2022.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 201/2022 17. Oktober 2022 Inhaltsverzeichnis Recht GKV-Finan
17.10.2022 Datei PD
2022_09_HMA_Prague_Stakeholder_Meeting.pdf
Page 1 109th Heads of Medicines Agencies Meeting 21-23 September 2022 Highlights of the Human Stakeholder Meeting The Human Stakeholder Meeting hosted by the State Institute for Drug Con
17.10.2022 Datei PD
GKV-FinStG_Entwurf_A__A_3-18_Vorabfassung_nicht_ressortabgestimmt.pdf
Entwürfe fachliche ÄAe GKV-FinStG Stand: 14.10.2022 noch nicht ressortabgestimmt! Entwurf Gesamtfassung GKV-Finanzstabilisierungsgesetz – Änderungsanträge 3-18 Einbringung bis zum Abschlu
17.10.2022 Datei PD
Commenting_table_Hybrid_audits.docx
Template for comments Date: 14 October 2022 Document: draft MDCG position paper on Hybrid audits Consultation of NBO and MDCG stakeholders NCA / Stakeholder1 Line number Clause/ Subclause P
17.10.2022 Datei PD
221013_MDCG_2022-XX-hybrid_audits.docx
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2022-XX MDCG 2022-XX MDCG position paper on ‘hybrid audits’ Month 2022 This document has been endorsed by the Medica
17.10.2022 Datei PD
GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel ab 15. Juni 2025
Anlass sind neue Wirkstärken der Festbetragsgruppen: Buprenorphin (Gruppe 1, verschreibungspflichtig) Magnesium (Gruppe 1, nicht verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgr
19.05.2025 Meldung PD
Klagen gegen Kommunale Abwasserrichtlinie beim EuG im EU-Amtsblatt veröffentlicht – Frist für Antrag auf Streithelferschaft läuft
Wie mit Pressemitteilung vom 10. März 2025 berichtet, haben sieben Mitgliedsunternehmen neben weiteren Unternehmen Nichtigkeitsklage gegen die europäische Kommunalabwasserrichtlinie beim Gericht der E
19.05.2025 Meldung PD
Seminar der Pharma Deutschland Akademie: „Der Auftritt eines Arzneimittels“
Das Seminar befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Innerhalb dieser Rahmenbe
19.05.2025 Meldung PD
BfArM: Änderungen für die Einreichung von Schulungsmaterial
Wie in Pharma Deutschland aktuell 88/2025 vom 8. Mai 2025 vorab berichtet, soll bei der Einreichung von behördlich beauflagtem Schulungsmaterial bestätigt werden, dass inhaltliche und formale Anforder
19.05.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_-_200_2022.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 200/2022 14. Oktober 2022 Inhaltsverzeichnis Arzneimittelvers
14.10.2022 Datei PD
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