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Rahmenvorgaben_Wirtschaftlichkeitspruefungen_2023-01-01.pdf
1  Rahmenvorgaben nach § 106b Abs. 2 SGB V für die Wirtschaftlichkeitsprüfung ärztlich verordneter Leistungen vom 1. Mai 2020 vereinbart zwischen dem Spitzenverband Bund der Kra
14.10.2022 Datei PD
BAH_um_vier_-_199_2022.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 199/2022 13. Oktober 2022 Inhaltsverzeichnis Arzneimittelzula
14.10.2022 Datei PD
BAH_um_vier_-_198_2022.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 198/2022 12. Oktober 2022 Inhaltsverzeichnis Arzneimittelzula
14.10.2022 Datei PD
BAH_um_vier_-_197_2022.pdf
Sollte diese E-Mail nicht korrekt dargestellt werden, klicken Sie bitte hier, um den Newsletter als Online- Version anzuzeigen. Ausgabe 197/2022 11. Oktober 2022 Inhaltsverzeichnis Recht GKV-FinSt
14.10.2022 Datei PD
Team-NB-PositionPaper-Off-LabelUse-V1-20221005.docx
The European Association of Medical devices Notified Bodies Team-NB Position Paper Editor : Team-NB Adoption date 5/10/2022 Version 1 Data generated from ‘Off-Label’ Use of a device under t
13.10.2022 Datei PD
Team-NB-PositionPaper-CyberSecurity-V1-20221005.docx
The European Association of Medical devices Notified Bodies Team-NB Position Paper Editor : Team-NB Adoption date 5/10/2022 Version 1 Cyber Security Introduction The increasing number o
13.10.2022 Datei PD
BAnz_AT_12.10.2022_B6.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-
13.10.2022 Datei PD
20221012_Annex_Quarterly_2022_Q3.xlsx
Gesamtliste Annex - Liste der neuen und überarbeiteten Dokumente (EMA, CMDh, BfArM, PEI) im Bereich der Humanarzneimittel Behörde Dokumentenreferenz Revisionsnummer Datum der Erstellung Datum der R
13.10.2022 Datei PD
BAH-Akademie-Programm_Auftritt_AM_10.11.2022.pdf
• Aktuelle Anforderungen an Kennzeichnung und informie- rende Texte • Europäische Guidelines zu Inhalt und Gestaltung von Kennzeichnung, Fach- und Gebrauchsinformation • Der/ Die Informationsbea
12.10.2022 Datei
20221006_Annex_Quarterly_2022_Q3.xlsx
Gesamtliste Annex - Liste der neuen und überarbeiteten Dokumente (EMA, CMDh, BfArM, PEI) im Bereich der Humanarzneimittel Behörde Dokumentenreferenz Revisionsnummer Datum der Erstellung Datum der R
12.10.2022 Datei PD
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