News

05.03.2026

WiDi Pharma Deutschland: Nutzertreffen zum 20jährigen Bestehen des Serviceprojekts „Gemeinschaftliche Pharmakovigilanz (PV)-Datenbank“

Am 5. März 2026 trafen sich über 40 Projekt-Mitglieder der Gemeinschaftlichen PV-Datenbank unter saphёus® bei strahlendem Sonnenschein in unserer Geschäftsstelle in Bonn.

05.03.2026 PD

Kurzbericht zum CMDh Meeting im Februar 2026

Highlights aus der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren

05.03.2026

Industrial Accelerator Act (IAA) vorgestellt

Gestern, am 4. März, stellte die Europäische Kommission den sog. Industrial Accelerator Act (IAA) vor.

05.03.2026 PD

41. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 5. März 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

05.03.2026 PD

Verordnung zur Änderung produktsicherheitsrechtlicher Verordnungen

Die Änderungsverordnung wurde am 4. März 2026 im Bundesgesetzblatt veröffentlicht.

05.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Version 157 wurde veröffentlicht

05.03.2026 PD

Dihydroxybenzole und Derivate

REACH: Bericht zur Bewertung des Regulierungsbedarfs für Dihydroxybenzole und Derivate

04.03.2026, 08:51

EU-Handelspolitik im Fokus: Auswirkungen auf die Pharmaindustrie

Der Landesverband Europa diskutierte mit Dr. Jan Schmitz von der Europäischen Kommission aktuelle Entwicklungen in der EU-Handelspolitik, internationale Handelsabkommen und deren Bedeutung für die pharmazeutische Industrie.

04.03.2026

„Sparvorschläge von gestern lösen die Probleme von heute nicht"

Interview mit Dorothee Brakmann zur aktuellen Arzneimittelpolitk

04.03.2026 Pressemeldung

Sparvorschläge aus der Prä-Trump-Ära lösen keine Zukunftsfragen

Pharma Deutschland weist anlässlich der öffentlichen Anhörung zum Thema „Arzneimittel" darauf hin, die Arzneimittelpolitik nicht an veralteten Rahmenbedingungen auszurichten

04.03.2026

Austausch zur Rolle der Pharmaindustrie in Baden-Württemberg

Gespräch mit Dr. Yannick Bury, Mitglied des Haushaltsausschusses im Bundestag

04.03.2026 PD

ECHA: Erste Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag

Risikobewertungsausschuss (RAC) der ECHA verabschiedet Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag

04.03.2026 PD

Zulassung: Neue Dokumente und Aktualisierungen zu DARWIN

Die EMA hat zahlreiche Dokumente zur Data Analysis and Real World Interrogation Network (DARWIN EU®)-Initiative veröffentlicht.

04.03.2026 PD

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

Ergebnisprotokoll der 92. Sitzung vom 20. Januar 2026 veröffentlicht

03.03.2026, 09:10

EMA veröffentlicht Jahresbericht 2025 der MSSG

Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Jahresbericht 2025 der Executive Steering Group on Shortages and Safety of Medicinal Products (MSSG) zu kritischen Arzneimittelengpässen vorgelegt.

03.03.2026, 08:40 PD

Einladung zur Online-Informationsveranstaltung: EU-Pharmapaket – Was kommt auf die Unternehmen zu?

Pharma Deutschland lädt seine Mitgliedsunternehmen am 11. und 12. März 2026 zu einer zweitägigen Online-Informationsveranstaltung zu den Neuerungen des EU-Pharmapakets ein.

03.03.2026 PD

Mustertext für die Patienteninformation und die Einwilligungserklärung bei klinischen Prüfungen (AMG)

Konsultationsverfahren zu einem Mustertext des Arbeitskreises Medizinischer Ethikkommissionen (AKEK) gemäß ihrer Richtlinienermächtigung nach dem Medizin-Forschungsgesetz

03.03.2026 PD

Team-NB Positionspapier zur Überarbeitung der MDR/IVDR

Team-NB hat im März 2026 das Positionspapier „MDR/IVDR revision: impact on the sector” veröffentlicht.

03.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Weitere Aktualisierung von EudraVigilance-Dokumenten

Der EudraVigilance-Unterstützungs-Leitfaden wurde ebenso wie eine Liste von Referenz-Dokumenten veröffentlicht

03.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Neue Ansprechpartner für PV-Verfahren

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über neue Ansprechpartner der Fachgebiete

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WiDi Pharma Deutschland: Nutzertreffen zum 20jährigen Bestehen des Serviceprojekts „Gemeinschaftliche Pharmakovigilanz (PV)-Datenbank“

Kurzbericht zum CMDh Meeting im Februar 2026

Industrial Accelerator Act (IAA) vorgestellt

41. Öffentliche Sitzung des G-BA

Verordnung zur Änderung produktsicherheitsrechtlicher Verordnungen

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Dihydroxybenzole und Derivate

EU-Handelspolitik im Fokus: Auswirkungen auf die Pharmaindustrie

„Sparvorschläge von gestern lösen die Probleme von heute nicht"

Sparvorschläge aus der Prä-Trump-Ära lösen keine Zukunftsfragen

Austausch zur Rolle der Pharmaindustrie in Baden-Württemberg

ECHA: Erste Stellungnahme zum PFAS-Beschränkungsvorschlag

Zulassung: Neue Dokumente und Aktualisierungen zu DARWIN

Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht

EMA veröffentlicht Jahresbericht 2025 der MSSG

Einladung zur Online-Informationsveranstaltung: EU-Pharmapaket – Was kommt auf die Unternehmen zu?

Mustertext für die Patienteninformation und die Einwilligungserklärung bei klinischen Prüfungen (AMG)

Team-NB Positionspapier zur Überarbeitung der MDR/IVDR

Pharmakovigilanz: Weitere Aktualisierung von EudraVigilance-Dokumenten

Pharmakovigilanz: Neue Ansprechpartner für PV-Verfahren

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