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12.01.2026
Lieferengpässe: BfArM veröffentlicht Meldekalender 2026 für regelmäßige Datenübermittlung
Zur besseren Einschätzung der Versorgungslage müssen für bestimmte auf einer Liste nach § 52b Absatz 3f AMG stehende Arzneimittel regelmäßig Daten zu den Beständen, zur Produktion etc. dem BfArM übermittelt werden.
12.01.2026
Landesverband Nord: Pharma Deutschland bei der WTSH GmbH – Wirtschaftsförderung und Technologietransfer Schleswig-Holstein (WTSH GmbH)
Stärkung des Pharmastandorts Schleswig-Holstein
12.01.2026
Kennedy Jr. kritisiert Impfungen und Nina Warken. Die Ministerin weist die Vorwürfe zurück. Dorothee Brakmann betont die zentrale Rolle von Impfungen für den Gesundheitsschutz.
Nina Warken weist Kritik zurück – Impfungen bleiben zentrale Säule des Gesundheitsschutzes.
12.01.2026
PD
Neue Ausgabe der "AESGP Euro OTC News"
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 379. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ für den Monat Dezember 2025 veröffentlicht.
12.01.2026
PD
Aktualisierung der Beschränkungen in Anhang XVII der REACH-Verordnung in Bezug auf CMR-Stoffe
Die EU-Kommission hat eine achtwöchige Konsultation zur Aktualisierung der Beschränkungen in Anhang XVII der REACH-Verordnung in Bezug auf CMR-Stoffe gestartet.
12.01.2026
PD
Zulassung: IRIS Guide for Applicants – Version 3.12
Eine aktualisierte Version der Empfehlungen wurde am 9. Januar 2026 veröffentlicht.
12.01.2026
PD
Umfrage zu EUDAMED-Onboardingmaterialien bis Mitte Februar
Kommission bittet um Feedback zur Verbesserung der Dokumentation
12.01.2026
PD
Medizinprodukte-Summit für Recht und Regulatory Affairs
Aktuelle regulatorische Entwicklungen, Praxiswissen und Rechtsprechung kompakt
12.01.2026
Mitgliedstaaten stimmen dem EU-Mercosur Abkommen zu
Am Freitag, 9. Januar, haben die Mitgliedstaaten mit knapper, aber ausreichender Mehrheit das Mercosur Abkommen angenommen.
12.01.2026
Jetzt registrieren: Stakeholder-Webinar der EU-Kommission zum Safe Hearts Plan
In diesem Webinar am 15. Januar wird Europas neuer Aktionsplan für die Herzgesundheit von der EU-Kommission vorgestellt.
09.01.2026
PD
Zulassung: CMDh veröffentlicht korrigierte Tabelle der Art. 5 Empfehlungen
Es handelt sich um eine korrigierte Version der im Oktober 2025 veröffentlichten Empfehlungen.
09.01.2026
PD
Abschlussbericht zur Studie über Governance und Innovation
EU-Studie analysiert Auswirkungen der MDR/IVDR-Governance auf Innovation und Patientensicherheit
08.01.2026
Pressemeldung
InnoVention 2026: Digitale Fachmesse zeigt Zukunftstrends der Pharmabranche
24 Aussteller rund um die Kernthemen Innovation, Digitalisierung, Selbstmedikation und Nachhaltigkeit
08.01.2026
PD
Titandioxid in Arzneimitteln
Erneutes EU-Gerichtsverfahren durch französische Nichtregierungsorganisation angestrebt.
08.01.2026
PD
Ausfall von EMA Services am 10. Januar 2026
Wegen Wartungsarbeiten am kommenden Samstag sind ganztägig keine Einreichungen über das Gateway bei der EMA möglich.
08.01.2026
PD
Zulassung: Update des CMDh Worksharing Procedure of ASMF
Dokument an die neue Variation Classification Guideline angepasst
08.01.2026
PD
Pharmakovigilanz: PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Die aktuelle Liste wurde veröffentlicht
08.01.2026
PD
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 38.1
Über Pharmeuropa werden Vorschläge für neue und überarbeitete Monographien und allgemeine Texte, die zur Aufnahme in die Europäische Pharmakopöe vorgesehen sind, zur öffentlichen Stellungnahme vorgelegt.
08.01.2026
PD
MDR-Reform: EU startet achtwöchige Rückmeldefrist
Die Europäische Kommission hat am 7. Januar 2026 eine Konsultation gestartet.
07.01.2026
EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC eingeleitet
Die Europäische Kommission informiert über die erste eingeleitete Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.
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