News

30.09.2026, 10:08

DiversifyEU: EU-Kommission will kritische Lieferabhängigkeiten reduzieren

Konsultation zu neuem Diversifizierungsinstrument gestartet. Stellungnahmen bis 27. Oktober 2026 möglich.

30.09.2026, 10:03 PD

EFSA startet Konsultation zu Relativen Potenzfaktoren (RPFs)

Neue Leitlinie soll die Bewertung kombinierter Expositionen gegenüber mehreren Chemikalien unterstützen

29.09.2026, 14:34 PD

EDQM veröffentlicht Revisionsentwurf zu Kapitel 2.5.32 „Water: Micro Determination“

Neue Vorgaben für die Ofentechnik, System-Suitability und Referenzstandards bei der Wasserbestimmung mittels Karl-Fischer-Titration

29.09.2026, 12:57 PD

Sprechstunde Digitale Gesundheit zum GeDIG und dessen Wirkung in der Versorgung am 30. September 12:30 – 13:00 Uhr

Das GeDIG setzt Grundlagen für die digitale Versorgung von morgen. Wir wagen den Blick in die Zukunft.

29.09.2026, 12:19 PD

Zulassung: CMDh aktualisiert „Blue-box requirements“

Anforderungen an die Packungsbeilage für Schweden angepasst

29.09.2026, 10:30 PD

Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC

Die Entwurfs-Agenda wurde veröffentlicht

29.09.2026, 10:27 PD

Pharmakovigilanz: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen

Die aktuelle Liste wurde veröffentlicht

28.09.2026, 15:02 PD

Medizinalcannabis: Bundesregierung antwortet auf Kleine Anfrage von BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN

Bundesregierung erläutert Hintergründe und Folgen der Neuregelung

28.09.2026, 13:51 PD

EU-Pharmapaket: Rat verabschiedet Position in erster Lesung

Reform des europäischen Arzneimittelrechts nimmt letzte Hürde im Rat. Die formelle Zustimmung des Europäischen Parlaments steht noch aus.

28.09.2026, 13:47 PD

EU-Pharmareform: EMA konkretisiert Fahrplan für die Umsetzung

65 Umsetzungsprojekte, sechs zentrale Arbeitsströme und geplante Konsultationen: EMA und EU-Kommission bereiten den neuen Rechtsrahmen für Arzneimittel vor.

28.09.2026, 12:24 Pressemeldung

Vertrauliche Erstattungsbeträge: Regelung nicht praxistauglich

Pharma Deutschland fordert Änderungen, damit Patientinnen und Patienten weiterhin frühen Zugang behalten

28.09.2026, 11:06 PD

BfArM Digital and Health Data Insights

September 2026-Ausgabe erschienen

28.09.2026, 07:32 PD

Zulassung: Agenda der 104. Sitzung des Pharmazeutischen Ausschusses

Themen der nächsten Sitzung der Pharmaceutical Committee am 6. Oktober 2026

25.09.2026, 11:24

Umweltaussagen: UWG-Änderung schafft Übergangslösung für Bestandsprodukte

Bundestag beschließt besondere Verhältnismäßigkeitsvorgaben für Unterlassungsansprüche im Zusammenhang mit der EmpCo-Umsetzung

25.09.2026, 11:19

ECHA bittet um Feedback zur Zusammenarbeit

Umfrage zu Chemikalien und Grundwasser läuft bis 6. Oktober 2026

24.09.2026, 08:39 PD

Berichtigung der Leitlinien für die Durchführung der Verordnung (EU) 2024/3190

EU-Kommission korrigiert Stichtag für fertige Mehrweg-Lebensmittelkontaktgegenstände

24.09.2026, 08:14 PD

REACH: TBHP – Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)

Niederlande reichen CLH-Vorschlag für tert-Butylhydroperoxid ein

24.09.2026, 08:02 PD

Zulassung: Aktualisierung der Linkzusammenstellung der Fälschungsschutzrichtlinie

Die CMDh hat ihre Zusammenstellung für die Implementierung der Fälschungsschutzrichtlinie in den Mitgliedstaaten erneuert.

23.09.2026, 12:59 PD

Zulassung: CMDh-Bericht zur September-Sitzung veröffentlicht

Highlights aus der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren

23.09.2026, 11:05 PD

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Version 164 wurde veröffentlicht

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EFSA startet Konsultation zu Relativen Potenzfaktoren (RPFs)

EDQM veröffentlicht Revisionsentwurf zu Kapitel 2.5.32 „Water: Micro Determination“

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Vertrauliche Erstattungsbeträge: Regelung nicht praxistauglich

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Umweltaussagen: UWG-Änderung schafft Übergangslösung für Bestandsprodukte

ECHA bittet um Feedback zur Zusammenarbeit

Berichtigung der Leitlinien für die Durchführung der Verordnung (EU) 2024/3190

REACH: TBHP – Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)

Zulassung: Aktualisierung der Linkzusammenstellung der Fälschungsschutzrichtlinie

Zulassung: CMDh-Bericht zur September-Sitzung veröffentlicht

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