EU-Pharmareform: EMA konkretisiert Fahrplan für die Umsetzung

Die Umsetzung der überarbeiteten EU-Arzneimittelgesetzgebung nimmt konkrete Formen an. In der Industry Standing Group informierten EMA und Europäische Kommission über Prioritäten, Zeitplan und Beteiligungsmöglichkeiten. Im Fokus stehen unter anderem zentralisierte Zulassungsverfahren, Innovationsunterstützung, Umweltanforderungen, Herstellung, Versorgungssicherheit und Transparenz.