Zulassung: Aktualisierung der Linkzusammenstellung der Fälschungsschutzrichtlinie
Die CMDh hat ihre Zusammenstellung für die Implementierung der Fälschungsschutzrichtlinie in den Mitgliedstaaten erneuert.
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
In Deutschland dürfen gemäß Art. 54a der Richtlinie 2001/83/EG betroffene verschreibungspflichtige Humanarzneimittel nur in den Verkehr gebracht werden, wenn die Verpackung Sicherheitsmerkmale enthält.
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