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KI-HUB: Vorstellung des Leitfadens „KI im GDP- und GMP-Bereich“
KI-Hub: Vorstellung des Leitfadens KI im GMP-Bereich Wie kann Künstliche Intelligenz im GDP/GMP-regulierten Umfeld verantwortungsvoll eingesetzt werden? Im Webinar stellt der KI-HUB von Pharma Deutsch
13.07.2026 Beitrag PD
Co-Creation Day Pharma
Die pharmazeutische Industrie steht vor vielfältigen wissenschaftlichen, technologischen und regulatorischen Herausforderungen. Gleichzeitig entstehen durch neue Forschungsansätze, digitale Technologi
09.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Innovation & Forschung
Ausschuss Innovation & Forschung Der Ausschuss widmet sich der gezielten Förderung von Forschung und Innovation im Bereich neuer Arzneimittelentwicklung und Arzneimittelversorgung. Im Mittelpunkt steh
09.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Phytopharmaka
Ausschuss Phytopharmaka Der Ausschuss befasst sich mit allen Themengebieten rund um pflanzliche Arzneimittel. Er beschäftigt sich insbesondere mit den Auswirkungen von aktuellen und zukünftig geltende
09.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Phytopharmaka
Ausschuss Phytopharmaka Der Ausschuss befasst sich mit allen Themengebieten rund um pflanzliche Arzneimittel. Er beschäftigt sich insbesondere mit den Auswirkungen von aktuellen und zukünftig geltende
09.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Pharmazeutische Technologie
Ausschuss Pharmazeutische Technologie Der Ausschuss deckt mit seiner Arbeit die Themen Herstellung, Prüfung, Lagerung, Inverkehrbringen und Transport von Arzneimitteln ab. Der Schwerpunkt liegt dabei
09.07.2026 Beitrag PD
KI-Hub: „The Art of Prompt“ – KI im Zulassungsbereich erfolgreich einsetzen
KI-Hub: „The Art of Prompt“ – KI im Zulassungsbereich erfolgreich einsetzen Praxisworkshop für Regulatory Affairs und Zulassungsfragen Künstliche Intelligenz gewinnt auch im regulatorischen Umfeld der
06.07.2026 Beitrag PD
Selbstverständlich Selbstmedikation – der OTC-Summit von Pharma Deutschland
Mit Nachdruck setzen wir uns für eine verantwortungsvolle Selbstmedikation mit heilberuflicher Unterstützung ein, weil mehr Eigenverantwortung und Prävention entscheidend für die Finanzierung unseres
29.06.2026 Beitrag PD
Umsetzung der EU-Verpackungsverordnung
Mit dem Inkrafttreten der EU-Verpackungsverordnung (PPWR) treten weitreichende Anforderungen an das Inverkehrbringen von Verpackungen in Kraft. Ab dem 12. August 2026 müssen Unternehmen sicherstellen,
26.06.2026 Beitrag PD
Ausschuss Stoffliche Medizinprodukte
Ausschuss Stoffliche Medizinprodukte Arbeitsschwerpunkte des Ausschusses sind regulatorische Fragestellungen des Medizinprodukterechts mit Fokus auf stoffliche Medizinprodukte. Eine entscheidende Roll
26.06.2026 Beitrag PD
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