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Fachseminar: Praxiswissen Phytopharmaka
WiDi-Seminar: Praxiswissen Phytopharmaka Gesetzliche Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel Teilnahmegebühr Die Teilnahmegebühr für Verbandsmitglieder beträgt 580
20.07.2026 Beitrag PD
Fachseminar: Arzneimittelsicherheit - Status Quo 2026
Fachseminar: Arzneimittelsicherheit - Status Quo 2026 Entwicklungen in der Pharmakovigilanz - Update 2026 Teilnahmegebühr Die Teilnahmegebühr für Verbandsmitglieder beträgt 580 Euro zzgl. Mehrwertsteu
20.07.2026 Beitrag PD
Fachseminar zum Thema Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel
Fachseminar zum Thema Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel Rahmenbedingungen - Marktentwicklung - Perspektiven Teilnahmegebühr Die Teilnahmegebühr für Verbandsmitglieder beträgt 580 Euro zzgl.
20.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Pharmazeutische Entwicklung
Ausschuss Pharmazeutische Entwicklung Der Ausschuss befasst sich mit Fragestellungen rund um den pharmazeutischen Entwicklungsprozess und den relevanten regulatorischen Anforderungen. Dabei werden The
20.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Internationale medizinisch-pharmazeutische Themen
Ausschuss Internationale medizinisch-pharmazeutische Themen Schwerpunkte der Ausschussarbeit sind die zentralen und dezentralen Zulassungsverfahren auf europäischer Ebene. Darüber hinaus konzentriert
16.07.2026 Beitrag PD
Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V
Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V Pharmazeutische Unternehmer erhalten einen kompakten Überblick über die geplanten Änderungen der Herstellerabschlagsr
16.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Arzneimittelzulassung
Ausschuss Arzneimittelzulassung Der Ausschuss beschäftigt sich mit allen regulatorischen Fragen rund um die Zulassung von Arzneimitteln auf nationaler und europäischer Ebene. Die vielfältigen Verfahre
16.07.2026 Beitrag PD
Fachseminar zu Variations
Fachseminar zu Variations Informationen zum Variation-Verfahren, dem System zur Änderung von Zulassungen Das Seminar gibt einen praxisnahen Überblick über die regulatorischen Anforderungen an Variatio
15.07.2026 Beitrag PD
KI-Hub: „Einsatz von KI bei der klinischen Bewertung von Medizinprodukten: Möglichkeiten und Vorteile“
KI-Hub: Einsatz von KI bei der klinischen Bewertung von Medizinprodukten: Möglichkeiten und Vorteile Wie kann Künstliche Intelligenz die klinische Bewertung von Medizinprodukten unterstützen? Der KI-H
13.07.2026 Beitrag PD
Health4EU
Save the Date 2027 Die Health4EU-Veranstaltungen bringen Akteure aus Politik, Wissenschaft, Wirtschaft, Zivilgesellschaft und Gesundheitswesen zusammen, um Entwicklungen grenzüberschreitend einzuordne
13.07.2026 Beitrag PD
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